解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2010年
3期
387-390
,共4页
李恩中%陈燕芳%索世英%宁黔冀
李恩中%陳燕芳%索世英%寧黔冀
리은중%진연방%색세영%저검기
精脒%精胺%抗酶%再生肝%反转录-聚合酶连法%免疫印迹法%大鼠
精脒%精胺%抗酶%再生肝%反轉錄-聚閤酶連法%免疫印跡法%大鼠
정미%정알%항매%재생간%반전록-취합매련법%면역인적법%대서
目的 探讨精脒和精胺对大鼠早期再生肝抗酶(AZ)表达的影响,及在肝再生中的作用. 方法 外源多胺(溶于0.9% NaCl)皮下注射雄性SD大鼠(180～200g),进行部分肝切除(PH)诱导.采用RT-PCR和Western blotting方法进行PH后大鼠再生肝中AZ基因转录量和蛋白表达量的分析.结果 对照组完整肝脏(PH后0h)中,AZ基因转录量、蛋白表达量较低,PH后均快速升高,3h达到峰值,5h出现明显下降,7h再次升高并达到峰值,之后缓慢下降.外源多胺处理后,两种剂量精脒(0.03mg/kg和 0.15mg/kg)和精胺(0.06mg/kg 和6mg/kg)处理组AZ mRNA及蛋白表达水平变化趋势与对照组相似,但低剂量处理组远远低于相应时间点高剂量处理组.精胺的作用效果更明显,作用时间更持久. 结论外源多胺对大鼠早期再生肝AZ mRNA及蛋白表达具有剂量依赖性促进作用,而精胺的作用较强,精脒较弱.
目的 探討精脒和精胺對大鼠早期再生肝抗酶(AZ)錶達的影響,及在肝再生中的作用. 方法 外源多胺(溶于0.9% NaCl)皮下註射雄性SD大鼠(180～200g),進行部分肝切除(PH)誘導.採用RT-PCR和Western blotting方法進行PH後大鼠再生肝中AZ基因轉錄量和蛋白錶達量的分析.結果 對照組完整肝髒(PH後0h)中,AZ基因轉錄量、蛋白錶達量較低,PH後均快速升高,3h達到峰值,5h齣現明顯下降,7h再次升高併達到峰值,之後緩慢下降.外源多胺處理後,兩種劑量精脒(0.03mg/kg和 0.15mg/kg)和精胺(0.06mg/kg 和6mg/kg)處理組AZ mRNA及蛋白錶達水平變化趨勢與對照組相似,但低劑量處理組遠遠低于相應時間點高劑量處理組.精胺的作用效果更明顯,作用時間更持久. 結論外源多胺對大鼠早期再生肝AZ mRNA及蛋白錶達具有劑量依賴性促進作用,而精胺的作用較彊,精脒較弱.
목적 탐토정미화정알대대서조기재생간항매(AZ)표체적영향,급재간재생중적작용. 방법 외원다알(용우0.9% NaCl)피하주사웅성SD대서(180～200g),진행부분간절제(PH)유도.채용RT-PCR화Western blotting방법진행PH후대서재생간중AZ기인전록량화단백표체량적분석.결과 대조조완정간장(PH후0h)중,AZ기인전록량、단백표체량교저,PH후균쾌속승고,3h체도봉치,5h출현명현하강,7h재차승고병체도봉치,지후완만하강.외원다알처리후,량충제량정미(0.03mg/kg화 0.15mg/kg)화정알(0.06mg/kg 화6mg/kg)처리조AZ mRNA급단백표체수평변화추세여대조조상사,단저제량처리조원원저우상응시간점고제량처리조.정알적작용효과경명현,작용시간경지구. 결론외원다알대대서조기재생간AZ mRNA급단백표체구유제량의뢰성촉진작용,이정알적작용교강,정미교약.
