天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2010年
6期
496-498,后插3
,共4页
赵智成%刘彤%戴向晨%赵娜%邱宇杰%朱理玮%王鹏志
趙智成%劉彤%戴嚮晨%趙娜%邱宇傑%硃理瑋%王鵬誌
조지성%류동%대향신%조나%구우걸%주리위%왕붕지
吲哚胺-吡咯2,3-双加氧酶%树突细胞%T淋巴细胞亚群%细胞增殖%小鼠,近交C57BL小鼠,近交BALB C
吲哚胺-吡咯2,3-雙加氧酶%樹突細胞%T淋巴細胞亞群%細胞增殖%小鼠,近交C57BL小鼠,近交BALB C
신타알-필각2,3-쌍가양매%수돌세포%T림파세포아군%세포증식%소서,근교C57BL소서,근교BALB C
目的:研究基因转染后高表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的树突状细胞(DC)对T细胞增殖的抑制作用,以探讨其在器官移植中排斥反应的作用.方法:采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从腹膜炎小鼠的小肠组织中获取IDO全长cDNA片段,将其克隆至真核表达质粒pTracer中.构建真核表达质粒IDO-pTracer,随后用LipofectamineTM 2000介导转染小鼠脾脏DC,分为未转染组、空载体转染组、IDO基因转染组和IDO基因转染并添加1-甲基色氨酸(1-MT)组,以混合淋巴细胞反应的方法检测转染后DC对同种异系T细胞增殖的作用.结果:克隆的小鼠IDO基因全长cDNA大小约1.3 kb,无碱摹突变,以构建的重组真核表达质粒IDO-pTracer转染DC后,混合淋巴细胞反应结果显示IDO基因转染组的刺激指数(SI)低于未转染组、空载体转染组及IDO基因转染并添加1-MT组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:成功构建了IDO基因的真核表达载体IDO-pTracer,且IDO基因转染DC具有抑制异系T细胞增殖的作用.
目的:研究基因轉染後高錶達吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)的樹突狀細胞(DC)對T細胞增殖的抑製作用,以探討其在器官移植中排斥反應的作用.方法:採用逆轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)從腹膜炎小鼠的小腸組織中穫取IDO全長cDNA片段,將其剋隆至真覈錶達質粒pTracer中.構建真覈錶達質粒IDO-pTracer,隨後用LipofectamineTM 2000介導轉染小鼠脾髒DC,分為未轉染組、空載體轉染組、IDO基因轉染組和IDO基因轉染併添加1-甲基色氨痠(1-MT)組,以混閤淋巴細胞反應的方法檢測轉染後DC對同種異繫T細胞增殖的作用.結果:剋隆的小鼠IDO基因全長cDNA大小約1.3 kb,無堿摹突變,以構建的重組真覈錶達質粒IDO-pTracer轉染DC後,混閤淋巴細胞反應結果顯示IDO基因轉染組的刺激指數(SI)低于未轉染組、空載體轉染組及IDO基因轉染併添加1-MT組,差異均有統計學意義(P<0.05).結論:成功構建瞭IDO基因的真覈錶達載體IDO-pTracer,且IDO基因轉染DC具有抑製異繫T細胞增殖的作用.
목적:연구기인전염후고표체신타알2,3-쌍가양매(IDO)적수돌상세포(DC)대T세포증식적억제작용,이탐토기재기관이식중배척반응적작용.방법:채용역전록-취합매련식반응(RT-PCR)종복막염소서적소장조직중획취IDO전장cDNA편단,장기극륭지진핵표체질립pTracer중.구건진핵표체질립IDO-pTracer,수후용LipofectamineTM 2000개도전염소서비장DC,분위미전염조、공재체전염조、IDO기인전염조화IDO기인전염병첨가1-갑기색안산(1-MT)조,이혼합림파세포반응적방법검측전염후DC대동충이계T세포증식적작용.결과:극륭적소서IDO기인전장cDNA대소약1.3 kb,무감모돌변,이구건적중조진핵표체질립IDO-pTracer전염DC후,혼합림파세포반응결과현시IDO기인전염조적자격지수(SI)저우미전염조、공재체전염조급IDO기인전염병첨가1-MT조,차이균유통계학의의(P<0.05).결론:성공구건료IDO기인적진핵표체재체IDO-pTracer,차IDO기인전염DC구유억제이계T세포증식적작용.
