CAJ | 학술논문

通过成酰胺键的方式制备了一系列含羧基酞菁和白蛋白(牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA))之间的共价结合物,所涉及到的酞菁分别是α-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌(1)和α-四[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁锌(3),以及它们相应的β位四取代酞菁锌(化合物2和4).比较了游离酞菁以及它们的白蛋白结合物在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的光谱性质.结果表明,当酞菁被共价固定于白蛋白大分子上之后,展现出比游离酞菁更明显的单体特征吸收,而且结合物中的酞菁光谱特征不受体系pH值变化的影响.羧基在酞菁环上的取代位置,对酞菁与白蛋白结合前后的光谱转变幅度有影响,α位取代比β位取代更有利于光谱的变化.化合物1和3的白蛋白共价结合物在PBS溶液中甚至呈现出单体形式为主的光谱特征,Q带最大吸收波长分别位于697和706 nm附近.
통과성선알건적방식제비료일계렬함최기태정화백단백(우혈청백단백(BSA),인혈청백단백(HSA))지간적공개결합물,소섭급도적태정분별시α-사(4-최기분양기)태정자(1)화α-사[4-(2-최기을기)분양기]태정자(3),이급타문상응적β위사취대태정자(화합물2화4).비교료유리태정이급타문적백단백결합물재린산염완충용액(PBS)중적광보성질.결과표명,당태정피공개고정우백단백대분자상지후,전현출비유리태정경명현적단체특정흡수,이차결합물중적태정광보특정불수체계pH치변화적영향.최기재태정배상적취대위치,대태정여백단백결합전후적광보전변폭도유영향,α위취대비β위취대경유리우광보적변화.화합물1화3적백단백공개결합물재PBS용액중심지정현출단체형식위주적광보특정,Q대최대흡수파장분별위우697화706 nm부근.