CAJ | 학술논문

目的:观察由RNAi诱导的EC9706核干细胞因子(NS)基因沉默对裸鼠移植瘤生长的抑制作用.方法:BALB/c裸鼠15只,分为3组,siRNA干预组皮下注入pRNAT-U6.1-siNS2转染的EC9706细胞,无关siRNA对照组皮下注入pRNAT-U6.1-siC转染的EC9706细胞,空白对照组皮下注入正常EC9706细胞,接种5周分别测定各组裸鼠移植瘤体积,并应用RT-PCR技术检测裸鼠移植瘤组织中NS mRNA的表达.结果:无关siRNA对照组及空白对照组于第4天在接种部位出现肉眼可见的肿块,siRNA干预组于第6天在接种部位发现肉眼可见肿块.第5周各组裸鼠成瘤率均为100%.空白对照组、无关siRNA对照组和siRNA干预组瘤体大小分别为(1 806.40±77.75)mm3、(1 702.20±88.60)mm3和(847.00±82.25)mm3,3组相比差异有统计学意义(P＜0.05).空白对照组、无关siRNA对照组和siRNA干预组移植瘤组织中NS mRNA的表达量分别为0.681±0.033、0.685±0.034和0.497±0.056,3组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沉默EC9706细胞的NS基因可抑制裸鼠移植瘤生长,降低裸鼠体内NS mRNA的表达.沉默NS基因有可能成为治疗食管癌的新策略.
목적:관찰유RNAi유도적EC9706핵간세포인자(NS)기인침묵대라서이식류생장적억제작용.방법:BALB/c라서15지,분위3조,siRNA간예조피하주입pRNAT-U6.1-siNS2전염적EC9706세포,무관siRNA대조조피하주입pRNAT-U6.1-siC전염적EC9706세포,공백대조조피하주입정상EC9706세포,접충5주분별측정각조라서이식류체적,병응용RT-PCR기술검측라서이식류조직중NS mRNA적표체.결과:무관siRNA대조조급공백대조조우제4천재접충부위출현육안가견적종괴,siRNA간예조우제6천재접충부위발현육안가견종괴.제5주각조라서성류솔균위100%.공백대조조、무관siRNA대조조화siRNA간예조류체대소분별위(1 806.40±77.75)mm3、(1 702.20±88.60)mm3화(847.00±82.25)mm3,3조상비차이유통계학의의(P＜0.05).공백대조조、무관siRNA대조조화siRNA간예조이식류조직중NS mRNA적표체량분별위0.681±0.033、0.685±0.034화0.497±0.056,3조상비차이유통계학의의(P＜0.05).결론:침묵EC9706세포적NS기인가억제라서이식류생장,강저라서체내NS mRNA적표체.침묵NS기인유가능성위치료식관암적신책략.