华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2011年
5期
562-566
,共5页
王琳芳%龚娟%邓波%李裕明
王琳芳%龔娟%鄧波%李裕明
왕림방%공연%산파%리유명
骨髓间充质干细胞%葡萄糖%细胞增殖%基因芯片%硫氧还蛋白相关蛋白
骨髓間充質榦細胞%葡萄糖%細胞增殖%基因芯片%硫氧還蛋白相關蛋白
골수간충질간세포%포도당%세포증식%기인심편%류양환단백상관단백
目的 观察不同浓度葡萄糖对人骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)增殖的影响,并初步探讨其可能的基因调控机制.方法 hMSC-TERT细胞在不同浓度葡萄糖(5.6、11.0、25.0 mmol/L)培养液中,分别培养14、28 d后,用MTT法测定各组hMSC-TERT细胞的增殖率,基因芯片检测hMSC-TERT细胞在高浓度葡萄糖(25.0 mmol/L)与生理浓度葡萄糖(5.6 mmol/L)作用下基因谱的差异性表达,并用RT-PCR扩增技术进一步证实不同浓度葡萄糖作用下的hMSC-TERT细胞硫氧还蛋白相关蛋白(TXNIP)mRNA表达的差异.结果 细胞增殖测定结果显示随着葡萄糖浓度的增加以及培养时间的延长,hMSC-TERT细胞的增殖率下降.同时基因芯片测定筛选出表达差异的基因有87条,其中12条表达上调,75条表达下调.在表达上调的基因中,TXNIP基因表达增加最为显著.RT-PCR结果也进一步证实在相同培养时间下,与5.6 mmol/L葡萄糖浓度组相比,11.0 mmol/L和25.0 mmol/L 葡萄糖浓度组TXNIP mRNA表达均明显增加(均P＜0.01);25.0 mmol/L 组较11.0 mmol/L 组TXNIP mRNA表达增加,但差异无统计学意义(P＞0.05).在5.6 mmol/L葡萄糖浓度组,培养28 d时TXNIP mRNA水平较培养14 d时明显增加(P＜0.01);在11.0 mmol/L 和25.0 mmol/L 葡萄糖浓度组间,培养至14 d与28 d后,TXNIP mRNA水平的改变差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 高糖环境中hMSC-TERT细胞的增殖能力下降,TXNIP mRNA的表达增加调节hMSC-TERT细胞增殖能力的改变.
目的 觀察不同濃度葡萄糖對人骨髓間充質榦細胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)增殖的影響,併初步探討其可能的基因調控機製.方法 hMSC-TERT細胞在不同濃度葡萄糖(5.6、11.0、25.0 mmol/L)培養液中,分彆培養14、28 d後,用MTT法測定各組hMSC-TERT細胞的增殖率,基因芯片檢測hMSC-TERT細胞在高濃度葡萄糖(25.0 mmol/L)與生理濃度葡萄糖(5.6 mmol/L)作用下基因譜的差異性錶達,併用RT-PCR擴增技術進一步證實不同濃度葡萄糖作用下的hMSC-TERT細胞硫氧還蛋白相關蛋白(TXNIP)mRNA錶達的差異.結果 細胞增殖測定結果顯示隨著葡萄糖濃度的增加以及培養時間的延長,hMSC-TERT細胞的增殖率下降.同時基因芯片測定篩選齣錶達差異的基因有87條,其中12條錶達上調,75條錶達下調.在錶達上調的基因中,TXNIP基因錶達增加最為顯著.RT-PCR結果也進一步證實在相同培養時間下,與5.6 mmol/L葡萄糖濃度組相比,11.0 mmol/L和25.0 mmol/L 葡萄糖濃度組TXNIP mRNA錶達均明顯增加(均P＜0.01);25.0 mmol/L 組較11.0 mmol/L 組TXNIP mRNA錶達增加,但差異無統計學意義(P＞0.05).在5.6 mmol/L葡萄糖濃度組,培養28 d時TXNIP mRNA水平較培養14 d時明顯增加(P＜0.01);在11.0 mmol/L 和25.0 mmol/L 葡萄糖濃度組間,培養至14 d與28 d後,TXNIP mRNA水平的改變差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 高糖環境中hMSC-TERT細胞的增殖能力下降,TXNIP mRNA的錶達增加調節hMSC-TERT細胞增殖能力的改變.
목적 관찰불동농도포도당대인골수간충질간세포(human mesenchymal stem cells,hMSCs)증식적영향,병초보탐토기가능적기인조공궤제.방법 hMSC-TERT세포재불동농도포도당(5.6、11.0、25.0 mmol/L)배양액중,분별배양14、28 d후,용MTT법측정각조hMSC-TERT세포적증식솔,기인심편검측hMSC-TERT세포재고농도포도당(25.0 mmol/L)여생리농도포도당(5.6 mmol/L)작용하기인보적차이성표체,병용RT-PCR확증기술진일보증실불동농도포도당작용하적hMSC-TERT세포류양환단백상관단백(TXNIP)mRNA표체적차이.결과 세포증식측정결과현시수착포도당농도적증가이급배양시간적연장,hMSC-TERT세포적증식솔하강.동시기인심편측정사선출표체차이적기인유87조,기중12조표체상조,75조표체하조.재표체상조적기인중,TXNIP기인표체증가최위현저.RT-PCR결과야진일보증실재상동배양시간하,여5.6 mmol/L포도당농도조상비,11.0 mmol/L화25.0 mmol/L 포도당농도조TXNIP mRNA표체균명현증가(균P＜0.01);25.0 mmol/L 조교11.0 mmol/L 조TXNIP mRNA표체증가,단차이무통계학의의(P＞0.05).재5.6 mmol/L포도당농도조,배양28 d시TXNIP mRNA수평교배양14 d시명현증가(P＜0.01);재11.0 mmol/L 화25.0 mmol/L 포도당농도조간,배양지14 d여28 d후,TXNIP mRNA수평적개변차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 고당배경중hMSC-TERT세포적증식능력하강,TXNIP mRNA적표체증가조절hMSC-TERT세포증식능력적개변.
