物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
12期
2773-2778
,共6页
孙始财%刘昌岭%业渝光%姜倩
孫始財%劉昌嶺%業渝光%薑倩
손시재%류창령%업투광%강천
甲烷水合物%氯盐溶液%分解条件%盐析效应%水的活度
甲烷水閤物%氯鹽溶液%分解條件%鹽析效應%水的活度
갑완수합물%록염용액%분해조건%염석효응%수적활도
向水合物储层注入盐类溶液是水合物常规开采技术之一,所以必须掌握储层压力条件下盐类溶液中水合物分解条件及其影响因素.本文研究了NaCl、MgCl2、CaCl2氯盐溶液中甲烷水合物分解条件,结果表明NaCl(2.0、1.0、0.5 mol·L-1)、MgCl2 (1.0、0.5 mol·L-1)和CaCl2 (1.0、0.5 mol·L-1)溶液中甲烷水合物的分解温度比纯水中分别降低了(4.8、2.4、1.0 K (NaCl))、(5.3、1.5 K (MgCl2))和(4.3、1.8 K (CaCl2)).以van der Waals 和Platteeuw 热力学模型为基础,结合电解质溶液中水的活度方程(Pitzer-Mayorga 方程),给出了氯盐溶液中水合物分解条件热力学模型,进而比较了模型计算值与实验值,结果显示两者非常吻合.分析表明,氯盐溶液中离子静电作用产生的水分子溶剂化效应和盐析效应降低了水的活度而导致水合物分解温度降低.
嚮水閤物儲層註入鹽類溶液是水閤物常規開採技術之一,所以必鬚掌握儲層壓力條件下鹽類溶液中水閤物分解條件及其影響因素.本文研究瞭NaCl、MgCl2、CaCl2氯鹽溶液中甲烷水閤物分解條件,結果錶明NaCl(2.0、1.0、0.5 mol·L-1)、MgCl2 (1.0、0.5 mol·L-1)和CaCl2 (1.0、0.5 mol·L-1)溶液中甲烷水閤物的分解溫度比純水中分彆降低瞭(4.8、2.4、1.0 K (NaCl))、(5.3、1.5 K (MgCl2))和(4.3、1.8 K (CaCl2)).以van der Waals 和Platteeuw 熱力學模型為基礎,結閤電解質溶液中水的活度方程(Pitzer-Mayorga 方程),給齣瞭氯鹽溶液中水閤物分解條件熱力學模型,進而比較瞭模型計算值與實驗值,結果顯示兩者非常吻閤.分析錶明,氯鹽溶液中離子靜電作用產生的水分子溶劑化效應和鹽析效應降低瞭水的活度而導緻水閤物分解溫度降低.
향수합물저층주입염류용액시수합물상규개채기술지일,소이필수장악저층압력조건하염류용액중수합물분해조건급기영향인소.본문연구료NaCl、MgCl2、CaCl2록염용액중갑완수합물분해조건,결과표명NaCl(2.0、1.0、0.5 mol·L-1)、MgCl2 (1.0、0.5 mol·L-1)화CaCl2 (1.0、0.5 mol·L-1)용액중갑완수합물적분해온도비순수중분별강저료(4.8、2.4、1.0 K (NaCl))、(5.3、1.5 K (MgCl2))화(4.3、1.8 K (CaCl2)).이van der Waals 화Platteeuw 열역학모형위기출,결합전해질용액중수적활도방정(Pitzer-Mayorga 방정),급출료록염용액중수합물분해조건열역학모형,진이비교료모형계산치여실험치,결과현시량자비상문합.분석표명,록염용액중리자정전작용산생적수분자용제화효응화염석효응강저료수적활도이도치수합물분해온도강저.
