广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
3期
287-290
,共4页
闫冲%林励%徐道华%蔡聪%郑来安%王伟梅
閆遲%林勵%徐道華%蔡聰%鄭來安%王偉梅
염충%림려%서도화%채총%정래안%왕위매
檀香叶%指纹图谱%高效液相色谱法
檀香葉%指紋圖譜%高效液相色譜法
단향협%지문도보%고효액상색보법
目的 建立檀香叶HPLC指纹图谱.方法 檀香叶以70％(体积分数)乙醇超声提取；采用HPLC法,色谱柱:Agilent TC-C18(5μm,250mm×4.6mm)；流动相:甲醇-0.5％(体积分数)冰醋酸,梯度洗脱；流速:1mL/min；检测波长:338nm;柱温:30℃.结果 对所采集的10批檀香叶药材进行了测定,建立了檀香叶指纹图谱,共找出了13个共有峰,各样品与自动生成对照图谱的相似度均在0.94以上.结论 所用方法简便、专属性强,有助于科学评价和控制檀香叶药材的质量.
目的 建立檀香葉HPLC指紋圖譜.方法 檀香葉以70％(體積分數)乙醇超聲提取；採用HPLC法,色譜柱:Agilent TC-C18(5μm,250mm×4.6mm)；流動相:甲醇-0.5％(體積分數)冰醋痠,梯度洗脫；流速:1mL/min；檢測波長:338nm;柱溫:30℃.結果 對所採集的10批檀香葉藥材進行瞭測定,建立瞭檀香葉指紋圖譜,共找齣瞭13箇共有峰,各樣品與自動生成對照圖譜的相似度均在0.94以上.結論 所用方法簡便、專屬性彊,有助于科學評價和控製檀香葉藥材的質量.
목적 건립단향협HPLC지문도보.방법 단향협이70％(체적분수)을순초성제취；채용HPLC법,색보주:Agilent TC-C18(5μm,250mm×4.6mm)；류동상:갑순-0.5％(체적분수)빙작산,제도세탈；류속:1mL/min；검측파장:338nm;주온:30℃.결과 대소채집적10비단향협약재진행료측정,건립료단향협지문도보,공조출료13개공유봉,각양품여자동생성대조도보적상사도균재0.94이상.결론 소용방법간편、전속성강,유조우과학평개화공제단향협약재적질량.
