营养学报
營養學報
영양학보
ACTA NUTRIMENTA SINICA
2001年
1期
12-15
,共4页
维生素C%DNA损伤%抗氧化%慧星电泳法(SCGE)
維生素C%DNA損傷%抗氧化%慧星電泳法(SCGE)
유생소C%DNA손상%항양화%혜성전영법(SCGE)
目的:探讨补充不同剂量维生素C(VC)对细胞DNA损伤和诱导氧化损伤的影响.方法:在细胞培养液中分别加入0.1、0.25及0.5 mmol/L VC,观察Hela(human transformed epithelial)细胞生长情况,给予低剂量H2O2(0、5、10、25μmol/L)诱导DNA氧化损伤,采用“彗星”电泳技术分析DNA损伤.结果:VC为0.1、0.25及0.5 mmol/L三个剂量组的Hela细胞经过41 h培养后自发性DNA损伤与对照组相比没有明显增加.当给予低剂量5、10、25μmol/LH2O2诱导DNA氧化损伤时,则在0.1 mmol/L和0.25 mmol/L两组的Hela细胞DNA损伤率明显低于对照组(无VC培养);相反在浓度为0.5 mmo1/L VC培养的Hela细胞H2O2诱导的DNA损伤率明显高于对照组.结论:在0.1和0.25 mmol/L VC剂量下,能明显降低Hela细胞氧化损伤,而过高剂量VC对H2O2诱导的DNA损伤具有明显的增强作用.因此,VC的营养作用、抗氧化作用及毒性作用与其剂量有着密切的关系,适量摄入VC有利于健康.
目的:探討補充不同劑量維生素C(VC)對細胞DNA損傷和誘導氧化損傷的影響.方法:在細胞培養液中分彆加入0.1、0.25及0.5 mmol/L VC,觀察Hela(human transformed epithelial)細胞生長情況,給予低劑量H2O2(0、5、10、25μmol/L)誘導DNA氧化損傷,採用“彗星”電泳技術分析DNA損傷.結果:VC為0.1、0.25及0.5 mmol/L三箇劑量組的Hela細胞經過41 h培養後自髮性DNA損傷與對照組相比沒有明顯增加.噹給予低劑量5、10、25μmol/LH2O2誘導DNA氧化損傷時,則在0.1 mmol/L和0.25 mmol/L兩組的Hela細胞DNA損傷率明顯低于對照組(無VC培養);相反在濃度為0.5 mmo1/L VC培養的Hela細胞H2O2誘導的DNA損傷率明顯高于對照組.結論:在0.1和0.25 mmol/L VC劑量下,能明顯降低Hela細胞氧化損傷,而過高劑量VC對H2O2誘導的DNA損傷具有明顯的增彊作用.因此,VC的營養作用、抗氧化作用及毒性作用與其劑量有著密切的關繫,適量攝入VC有利于健康.
목적:탐토보충불동제량유생소C(VC)대세포DNA손상화유도양화손상적영향.방법:재세포배양액중분별가입0.1、0.25급0.5 mmol/L VC,관찰Hela(human transformed epithelial)세포생장정황,급여저제량H2O2(0、5、10、25μmol/L)유도DNA양화손상,채용“혜성”전영기술분석DNA손상.결과:VC위0.1、0.25급0.5 mmol/L삼개제량조적Hela세포경과41 h배양후자발성DNA손상여대조조상비몰유명현증가.당급여저제량5、10、25μmol/LH2O2유도DNA양화손상시,칙재0.1 mmol/L화0.25 mmol/L량조적Hela세포DNA손상솔명현저우대조조(무VC배양);상반재농도위0.5 mmo1/L VC배양적Hela세포H2O2유도적DNA손상솔명현고우대조조.결론:재0.1화0.25 mmol/L VC제량하,능명현강저Hela세포양화손상,이과고제량VC대H2O2유도적DNA손상구유명현적증강작용.인차,VC적영양작용、항양화작용급독성작용여기제량유착밀절적관계,괄량섭입VC유리우건강.
