中华内分泌代谢杂志
中華內分泌代謝雜誌
중화내분비대사잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
2003年
6期
436-438
,共3页
于德民%于珮%刘德敏%王琨%汤新之
于德民%于珮%劉德敏%王琨%湯新之
우덕민%우패%류덕민%왕곤%탕신지
DNA,线粒体%突变%糖尿病,非胰岛素依赖型
DNA,線粒體%突變%糖尿病,非胰島素依賴型
DNA,선립체%돌변%당뇨병,비이도소의뢰형
目的了解天津地区线粒体DNA点突变(3243A→G、3316G→A、3394T→C和3426A→G)与2型糖尿病的关系.方法对无血缘关系的478例2型糖尿病患者进行研究,同时选择430例无糖尿病家族史的糖耐量正常者作为对照,用PCR-RFLP筛选点突变.结果 2型糖尿病组3316点突变发生率为2.72%(13/478),3394点突变发生率为2.51%(12/478);两种点突变在对照组发生率分别为0和0.47%(2/430),两组比较差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05).2型糖尿病组3426点突变发生率为0.42%(2/478);对照组未见该突变,两组间差异无显著性.两组中皆未发现3243A→G突变.结论线粒体DNA 3316G→A和3394T→C突变与天津地区人群糖尿病的发病有关.
目的瞭解天津地區線粒體DNA點突變(3243A→G、3316G→A、3394T→C和3426A→G)與2型糖尿病的關繫.方法對無血緣關繫的478例2型糖尿病患者進行研究,同時選擇430例無糖尿病傢族史的糖耐量正常者作為對照,用PCR-RFLP篩選點突變.結果 2型糖尿病組3316點突變髮生率為2.72%(13/478),3394點突變髮生率為2.51%(12/478);兩種點突變在對照組髮生率分彆為0和0.47%(2/430),兩組比較差異均有顯著性(P＜0.01或P＜0.05).2型糖尿病組3426點突變髮生率為0.42%(2/478);對照組未見該突變,兩組間差異無顯著性.兩組中皆未髮現3243A→G突變.結論線粒體DNA 3316G→A和3394T→C突變與天津地區人群糖尿病的髮病有關.
목적료해천진지구선립체DNA점돌변(3243A→G、3316G→A、3394T→C화3426A→G)여2형당뇨병적관계.방법대무혈연관계적478례2형당뇨병환자진행연구,동시선택430례무당뇨병가족사적당내량정상자작위대조,용PCR-RFLP사선점돌변.결과 2형당뇨병조3316점돌변발생솔위2.72%(13/478),3394점돌변발생솔위2.51%(12/478);량충점돌변재대조조발생솔분별위0화0.47%(2/430),량조비교차이균유현저성(P＜0.01혹P＜0.05).2형당뇨병조3426점돌변발생솔위0.42%(2/478);대조조미견해돌변,량조간차이무현저성.량조중개미발현3243A→G돌변.결론선립체DNA 3316G→A화3394T→C돌변여천진지구인군당뇨병적발병유관.
