中药材
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중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2002年
12期
881-882
,共2页
胡黄连%香草酸%阿魏酸%肉桂酸%高效液相色普法
鬍黃連%香草痠%阿魏痠%肉桂痠%高效液相色普法
호황련%향초산%아위산%육계산%고효액상색보법
目的:用HPLC法测定胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸的含量.方法:采用HP Zorbax SB-CN色谱法,以甲醇-1%甲酸水溶液(40∶60)为流动相,测定波长:290 nm.结果:香草酸、阿魏酸和肉桂酸均得到很好的分离,其线性范围分别为:1.86～11.16 μg(r＝0.99990)、1.11～6.64 μg(r＝0.99999)和0.54～3.22 μg(r＝0.99999),平均回收率(n＝6)分别为:104.1%(RSD＝2.19%)、104.5%(RSD＝1.99%)、102.7%(RSD＝2.46%).结论:本法快速、简便、重现性好,可作为胡黄连质量控制方法.
目的:用HPLC法測定鬍黃連中香草痠、阿魏痠和肉桂痠的含量.方法:採用HP Zorbax SB-CN色譜法,以甲醇-1%甲痠水溶液(40∶60)為流動相,測定波長:290 nm.結果:香草痠、阿魏痠和肉桂痠均得到很好的分離,其線性範圍分彆為:1.86～11.16 μg(r＝0.99990)、1.11～6.64 μg(r＝0.99999)和0.54～3.22 μg(r＝0.99999),平均迴收率(n＝6)分彆為:104.1%(RSD＝2.19%)、104.5%(RSD＝1.99%)、102.7%(RSD＝2.46%).結論:本法快速、簡便、重現性好,可作為鬍黃連質量控製方法.
목적:용HPLC법측정호황련중향초산、아위산화육계산적함량.방법:채용HP Zorbax SB-CN색보법,이갑순-1%갑산수용액(40∶60)위류동상,측정파장:290 nm.결과:향초산、아위산화육계산균득도흔호적분리,기선성범위분별위:1.86～11.16 μg(r＝0.99990)、1.11～6.64 μg(r＝0.99999)화0.54～3.22 μg(r＝0.99999),평균회수솔(n＝6)분별위:104.1%(RSD＝2.19%)、104.5%(RSD＝1.99%)、102.7%(RSD＝2.46%).결론:본법쾌속、간편、중현성호,가작위호황련질량공제방법.
