CAJ | 학술논문

目的:探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在大鼠脊髓缺血再灌注损伤(I/R)后表达变化及其意义.方法:采用Zinen法建立脊髓缺血再灌注损伤模型.应用半定量RT-PCR方法、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦显微镜定性、定量测定脊髓微血管内皮细胞表面ICAM-1mRNA表达变化.脊髓组织髓过氧化物酶(MPO)活性测定用于定量反映浸润到脊髓组织中的多形核白细胞(PMN)数量.结果:正常脊髓微血管内皮细胞表面仅有微量的ICAM-1表达,组织中未见PMN浸润,单纯缺血不引起ICAM-1表达.再灌注后损伤区I-CAM-1表达及PMN的浸润先后发生了改变;再灌注4 h,ICAM-1 mRNA表达量明显升高,再灌注12 h其在单位微血管面积上的荧光强度约比单纯缺血组增加了二分之一,再灌注9～12 h,脊髓组织中MPO活性约为单纯缺血组的两倍.提示脊髓损伤后微血管内皮细胞初始ICAM-1表达增加是由再灌注损伤激发,其后延迟递增表达增强,并相伴有PMN向脊髓内浸润,说明ICAM-1参与了脊髓再灌注损伤的炎症病理过程.结论:ICAM-1可作为评判脊髓损伤程度和脊髓I/R后炎症反应程度的监测指标.
목적:탐토세포간점부분자-1(ICAM-1)재대서척수결혈재관주손상(I/R)후표체변화급기의의.방법:채용Zinen법건립척수결혈재관주손상모형.응용반정량RT-PCR방법、면역조화급면역형광격광공취초현미경정성、정량측정척수미혈관내피세포표면ICAM-1mRNA표체변화.척수조직수과양화물매(MPO)활성측정용우정량반영침윤도척수조직중적다형핵백세포(PMN)수량.결과:정상척수미혈관내피세포표면부유미량적ICAM-1표체,조직중미견PMN침윤,단순결혈불인기ICAM-1표체.재관주후손상구I-CAM-1표체급PMN적침윤선후발생료개변;재관주4 h,ICAM-1 mRNA표체량명현승고,재관주12 h기재단위미혈관면적상적형광강도약비단순결혈조증가료이분지일,재관주9～12 h,척수조직중MPO활성약위단순결혈조적량배.제시척수손상후미혈관내피세포초시ICAM-1표체증가시유재관주손상격발,기후연지체증표체증강,병상반유PMN향척수내침윤,설명ICAM-1삼여료척수재관주손상적염증병리과정.결론:ICAM-1가작위평판척수손상정도화척수I/R후염증반응정도적감측지표.