环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2005年
1期
159-163
,共5页
菲%多环芳烃%生物降解%双氧加合酶
菲%多環芳烴%生物降解%雙氧加閤酶
비%다배방경%생물강해%쌍양가합매
利用平板熏蒸和双氧加合酶活性测定的方法,从大庆油田水体中筛选出1株对菲具有降解活性的细菌,Phx1.在LB培养基中,能将浓度为100μg/mL的菲在24h内完全降解.与无机盐培养基相比,LB和牛肉膏蛋白胨培养基能促进此菌对菲的降解,尤其能促进对中间产物的进一步转化.经质粒消除证明,Phx1具有2个质粒,且较大的1个对菲的降解是必须的.通过对其形态、生理生化特性,16S rDNA序列分析,鉴定Phx1为土壤杆菌属细菌,其16S rDNA序列与Agrobacterium tumefaciens UP-3、Agrobacterium albertimagni的相似性最高,分别达到97.8%和96.6%,但对向日葵的致瘤实验为阴性.
利用平闆熏蒸和雙氧加閤酶活性測定的方法,從大慶油田水體中篩選齣1株對菲具有降解活性的細菌,Phx1.在LB培養基中,能將濃度為100μg/mL的菲在24h內完全降解.與無機鹽培養基相比,LB和牛肉膏蛋白胨培養基能促進此菌對菲的降解,尤其能促進對中間產物的進一步轉化.經質粒消除證明,Phx1具有2箇質粒,且較大的1箇對菲的降解是必鬚的.通過對其形態、生理生化特性,16S rDNA序列分析,鑒定Phx1為土壤桿菌屬細菌,其16S rDNA序列與Agrobacterium tumefaciens UP-3、Agrobacterium albertimagni的相似性最高,分彆達到97.8%和96.6%,但對嚮日葵的緻瘤實驗為陰性.
이용평판훈증화쌍양가합매활성측정적방법,종대경유전수체중사선출1주대비구유강해활성적세균,Phx1.재LB배양기중,능장농도위100μg/mL적비재24h내완전강해.여무궤염배양기상비,LB화우육고단백동배양기능촉진차균대비적강해,우기능촉진대중간산물적진일보전화.경질립소제증명,Phx1구유2개질립,차교대적1개대비적강해시필수적.통과대기형태、생리생화특성,16S rDNA서렬분석,감정Phx1위토양간균속세균,기16S rDNA서렬여Agrobacterium tumefaciens UP-3、Agrobacterium albertimagni적상사성최고,분별체도97.8%화96.6%,단대향일규적치류실험위음성.
