高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2006年
1期
37-42
,共6页
廖明义%张伟清%朱结东%李杨%徐宏德
廖明義%張偉清%硃結東%李楊%徐宏德
료명의%장위청%주결동%리양%서굉덕
负离子引发%原位插层聚合%聚丁二烯%蒙脱土%纳米复合材料
負離子引髮%原位插層聚閤%聚丁二烯%矇脫土%納米複閤材料
부리자인발%원위삽층취합%취정이희%몽탈토%납미복합재료
采用负离子引发原位插层聚合法制备了聚丁二烯(PB)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料(NC).对OMMT纯化方法、OMMT种类和溶剂等因素对聚合反应的影响进行了研究.不同方法纯化的OMMT消耗的BuLi量相差一倍;采用OMMT-DK1制备的NC具有较宽的分子量分布,而采用OMMT-DK1B和OMMT-DK4制备的NC则具有较窄的分子量分布;OMMT在环己烷中不溶解,在甲苯和二甲苯等溶剂中可形成均匀溶液.采用XRD、TEM和H-NMR等仪器对PB/OMMT NC的插层结构、化学结构和形态进行了分析;采用DSC、TGA和DMA等仪器对PB/OMMT NC的Tg、热学性能和动态力学性能进行了研究,结果表明,采用负离子原位插层聚合可得到剥离型PB/OMMT纳米复合材料;与OMMT插层复合明显改变了PB的微观结构组成,在OMMT含量为6.2wt%时,1,2-结构含量增加了近一倍,Tg和Tdc分别增加了10 K和16 K;E'、E"均明显提高,而tanδ下降.
採用負離子引髮原位插層聚閤法製備瞭聚丁二烯(PB)/有機矇脫土(OMMT)納米複閤材料(NC).對OMMT純化方法、OMMT種類和溶劑等因素對聚閤反應的影響進行瞭研究.不同方法純化的OMMT消耗的BuLi量相差一倍;採用OMMT-DK1製備的NC具有較寬的分子量分佈,而採用OMMT-DK1B和OMMT-DK4製備的NC則具有較窄的分子量分佈;OMMT在環己烷中不溶解,在甲苯和二甲苯等溶劑中可形成均勻溶液.採用XRD、TEM和H-NMR等儀器對PB/OMMT NC的插層結構、化學結構和形態進行瞭分析;採用DSC、TGA和DMA等儀器對PB/OMMT NC的Tg、熱學性能和動態力學性能進行瞭研究,結果錶明,採用負離子原位插層聚閤可得到剝離型PB/OMMT納米複閤材料;與OMMT插層複閤明顯改變瞭PB的微觀結構組成,在OMMT含量為6.2wt%時,1,2-結構含量增加瞭近一倍,Tg和Tdc分彆增加瞭10 K和16 K;E'、E"均明顯提高,而tanδ下降.
채용부리자인발원위삽층취합법제비료취정이희(PB)/유궤몽탈토(OMMT)납미복합재료(NC).대OMMT순화방법、OMMT충류화용제등인소대취합반응적영향진행료연구.불동방법순화적OMMT소모적BuLi량상차일배;채용OMMT-DK1제비적NC구유교관적분자량분포,이채용OMMT-DK1B화OMMT-DK4제비적NC칙구유교착적분자량분포;OMMT재배기완중불용해,재갑분화이갑분등용제중가형성균균용액.채용XRD、TEM화H-NMR등의기대PB/OMMT NC적삽층결구、화학결구화형태진행료분석;채용DSC、TGA화DMA등의기대PB/OMMT NC적Tg、열학성능화동태역학성능진행료연구,결과표명,채용부리자원위삽층취합가득도박리형PB/OMMT납미복합재료;여OMMT삽층복합명현개변료PB적미관결구조성,재OMMT함량위6.2wt%시,1,2-결구함량증가료근일배,Tg화Tdc분별증가료10 K화16 K;E'、E"균명현제고,이tanδ하강.
