陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2006年
2期
163-165
,共3页
许静%李昂%苟建重%许援朝%饶国洲%谢红帼
許靜%李昂%茍建重%許援朝%饒國洲%謝紅幗
허정%리앙%구건중%허원조%요국주%사홍귁
@牙龈卟啉菌%蛋白酶%克隆
@牙齦卟啉菌%蛋白酶%剋隆
@아간계람균%단백매%극륭
目的:扩增牙龈卟啉菌蛋白酶rgpA催化结构域(rgpAcd)的基因片断并作鉴定.方法:利用PCR方法,克隆牙龈卟啉菌rgpAcd基因,并将基因片断插入pMD18-TVector,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定.结果:克隆基因测序结果与Gene Bank数据库中的序列一致.结论:成功克隆了牙龈卟啉菌rgpAcd的基因,为体外表达其活性蛋白奠定了基础.
目的:擴增牙齦卟啉菌蛋白酶rgpA催化結構域(rgpAcd)的基因片斷併作鑒定.方法:利用PCR方法,剋隆牙齦卟啉菌rgpAcd基因,併將基因片斷插入pMD18-TVector,通過限製性酶切和覈苷痠序列分析鑒定.結果:剋隆基因測序結果與Gene Bank數據庫中的序列一緻.結論:成功剋隆瞭牙齦卟啉菌rgpAcd的基因,為體外錶達其活性蛋白奠定瞭基礎.
목적:확증아간계람균단백매rgpA최화결구역(rgpAcd)적기인편단병작감정.방법:이용PCR방법,극륭아간계람균rgpAcd기인,병장기인편단삽입pMD18-TVector,통과한제성매절화핵감산서렬분석감정.결과:극륭기인측서결과여Gene Bank수거고중적서렬일치.결론:성공극륭료아간계람균rgpAcd적기인,위체외표체기활성단백전정료기출.
