CAJ | 학술논문

目的:检测Tumstatin基因在鼻咽癌发病过程中的表达变化及克隆其编码序列.方法:利用半定量RT-PCR方法检测Tumstatin在鼻咽癌组织、鼻咽癌细胞和正常鼻咽组织中的表达,比较它们之间的表达差异.设计含酶切位点的PCR引物,利用RT-PCR方法从相对正常鼻咽组织中获取Tumstatin蛋白编码序列,T/A克隆入pMD18载体中.利用PCR和酶切鉴定获得阳性重组子.重组子最后经测序证实.结果:与相对正常鼻咽组织相比,Tumstatin在鼻咽癌组织和细胞中表达下调或缺失.RT-PCR法成功获得Tumstatin基因编码区全长cDNA序列.重组克隆质粒插入片段经DNA测序后与GenBank中Tumstatin基因相应序列比较,100%同源.结论:Tumstatin在鼻咽癌组织和细胞中表达下调或缺失.采用T/A技术成功克隆鼻咽组织中Tumstatin基因,为下一步将Tumstatin亚克隆入真核表达载体pEGFP-N1,探索其在鼻咽癌生长和转移中的作用奠定了基础.
목적:검측Tumstatin기인재비인암발병과정중적표체변화급극륭기편마서렬.방법:이용반정량RT-PCR방법검측Tumstatin재비인암조직、비인암세포화정상비인조직중적표체,비교타문지간적표체차이.설계함매절위점적PCR인물,이용RT-PCR방법종상대정상비인조직중획취Tumstatin단백편마서렬,T/A극륭입pMD18재체중.이용PCR화매절감정획득양성중조자.중조자최후경측서증실.결과:여상대정상비인조직상비,Tumstatin재비인암조직화세포중표체하조혹결실.RT-PCR법성공획득Tumstatin기인편마구전장cDNA서렬.중조극륭질립삽입편단경DNA측서후여GenBank중Tumstatin기인상응서렬비교,100%동원.결론:Tumstatin재비인암조직화세포중표체하조혹결실.채용T/A기술성공극륭비인조직중Tumstatin기인,위하일보장Tumstatin아극륭입진핵표체재체pEGFP-N1,탐색기재비인암생장화전이중적작용전정료기출.