中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2008年
1期
59-63
,共5页
赵丕文%牛建昭%王继峰%王玲巧
趙丕文%牛建昭%王繼峰%王玲巧
조비문%우건소%왕계봉%왕령교
补骨脂素%植物雌激素%人乳腺癌细胞%子宫内膜癌细胞%细胞增殖%孕激素受体%雌激素受体
補骨脂素%植物雌激素%人乳腺癌細胞%子宮內膜癌細胞%細胞增殖%孕激素受體%雌激素受體
보골지소%식물자격소%인유선암세포%자궁내막암세포%세포증식%잉격소수체%자격소수체
目的:利用雌激素受体(ER)α,β阳性T147D细胞和子宫内膜癌Ishikawa细胞观察补骨脂素的雌激素样作用,并探讨其可能的作用机制.方法:以1×10-8mol·L-1雌二醇(E2)为阳性对照药,利用MTT细胞增殖试验观察1×10-5Z~1×10-9mol·L-1补骨脂素对T47D增殖的影响,同时观察1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1补骨脂素对Ishikawa细胞增殖的影响;以半定量RT-PCR法检测1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1补骨脂素对T47D细胞雌激素效应基因PR mRNA表达情况的影响;并以雌激素受体拮抗剂ICI 182,780为工具药进行干预.同时,通过流式细胞术检测1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1补骨脂素引起T47D细胞ER-α,ER-β含量的变化.结果:1×10-5~1×10-7mol·L-1补骨脂素能够显著促进‘T47D细胞增殖;1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1补骨脂素对Ishikawa细胞增殖也有显著的促进作用;RT-PCR结果显示:1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1补骨脂素可使T47D细胞PR mRNA表达显著增加,表现出雌激素样作用,而且以上效应可被ICI 182,780拈抗.1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1补骨脂素还可诱导T47D细胞ER-α,ER-β表达明显增加.结论:补骨脂素具有植物雌激素作用,并且其作用是通过ER途径介导的.
目的:利用雌激素受體(ER)α,β暘性T147D細胞和子宮內膜癌Ishikawa細胞觀察補骨脂素的雌激素樣作用,併探討其可能的作用機製.方法:以1×10-8mol·L-1雌二醇(E2)為暘性對照藥,利用MTT細胞增殖試驗觀察1×10-5Z~1×10-9mol·L-1補骨脂素對T47D增殖的影響,同時觀察1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1補骨脂素對Ishikawa細胞增殖的影響;以半定量RT-PCR法檢測1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1補骨脂素對T47D細胞雌激素效應基因PR mRNA錶達情況的影響;併以雌激素受體拮抗劑ICI 182,780為工具藥進行榦預.同時,通過流式細胞術檢測1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1補骨脂素引起T47D細胞ER-α,ER-β含量的變化.結果:1×10-5~1×10-7mol·L-1補骨脂素能夠顯著促進‘T47D細胞增殖;1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1補骨脂素對Ishikawa細胞增殖也有顯著的促進作用;RT-PCR結果顯示:1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1補骨脂素可使T47D細胞PR mRNA錶達顯著增加,錶現齣雌激素樣作用,而且以上效應可被ICI 182,780拈抗.1×10-6mol·L-1和1×10-7mol·L-1補骨脂素還可誘導T47D細胞ER-α,ER-β錶達明顯增加.結論:補骨脂素具有植物雌激素作用,併且其作用是通過ER途徑介導的.
목적:이용자격소수체(ER)α,β양성T147D세포화자궁내막암Ishikawa세포관찰보골지소적자격소양작용,병탐토기가능적작용궤제.방법:이1×10-8mol·L-1자이순(E2)위양성대조약,이용MTT세포증식시험관찰1×10-5Z~1×10-9mol·L-1보골지소대T47D증식적영향,동시관찰1×10-6mol·L-1화1×10-7mol·L-1보골지소대Ishikawa세포증식적영향;이반정량RT-PCR법검측1×10-6mol·L-1화1×10-7mol·L-1보골지소대T47D세포자격소효응기인PR mRNA표체정황적영향;병이자격소수체길항제ICI 182,780위공구약진행간예.동시,통과류식세포술검측1×10-6mol·L-1화1×10-7mol·L-1보골지소인기T47D세포ER-α,ER-β함량적변화.결과:1×10-5~1×10-7mol·L-1보골지소능구현저촉진‘T47D세포증식;1×10-6mol·L-1화1×10-7mol·L-1보골지소대Ishikawa세포증식야유현저적촉진작용;RT-PCR결과현시:1×10-6mol·L-1화1×10-7mol·L-1보골지소가사T47D세포PR mRNA표체현저증가,표현출자격소양작용,이차이상효응가피ICI 182,780념항.1×10-6mol·L-1화1×10-7mol·L-1보골지소환가유도T47D세포ER-α,ER-β표체명현증가.결론:보골지소구유식물자격소작용,병차기작용시통과ER도경개도적.