精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2008年
2期
75-79
,共5页
丙酮酸甲酯%氧化%酯化%基团贡献法
丙酮痠甲酯%氧化%酯化%基糰貢獻法
병동산갑지%양화%지화%기단공헌법
采用Yoneda基团贡献法估算了丙酮醛、丙酮酸和丙酮酸甲酯的标准生成焓△fHm、标准Sm以及拟合等压热容曲线.结合丙酮醛氧化酯化合成丙酮酸及丙酮酸甲酯反应的热力学数据,对丙酮醛氧化制备丙酮酸及丙酮酸酯化制备丙酮酸甲酯的摩尔焓变△rHm,吉布斯自由能变△rG和反应平衡常数K进行了计算与分析.结果表明,丙酮醛氧化制备丙酮酸的反应为强放热反应,标准状态下△rHm为-319.3 kJ/mol,丙酮酸酯化制备丙酮酸甲酯的反应为弱的放热反应,标准状态下△rHm为-61.73 kJ/mo1;两个反应的吉布斯自由能变在考虑的温度范围内均为负值,且丙酮醛氧化温度为450 K时,反应的焓变有最小值-345 kJ/mol;丙酮酸及丙酮酸甲酯的转化率较高.
採用Yoneda基糰貢獻法估算瞭丙酮醛、丙酮痠和丙酮痠甲酯的標準生成焓△fHm、標準Sm以及擬閤等壓熱容麯線.結閤丙酮醛氧化酯化閤成丙酮痠及丙酮痠甲酯反應的熱力學數據,對丙酮醛氧化製備丙酮痠及丙酮痠酯化製備丙酮痠甲酯的摩爾焓變△rHm,吉佈斯自由能變△rG和反應平衡常數K進行瞭計算與分析.結果錶明,丙酮醛氧化製備丙酮痠的反應為彊放熱反應,標準狀態下△rHm為-319.3 kJ/mol,丙酮痠酯化製備丙酮痠甲酯的反應為弱的放熱反應,標準狀態下△rHm為-61.73 kJ/mo1;兩箇反應的吉佈斯自由能變在攷慮的溫度範圍內均為負值,且丙酮醛氧化溫度為450 K時,反應的焓變有最小值-345 kJ/mol;丙酮痠及丙酮痠甲酯的轉化率較高.
채용Yoneda기단공헌법고산료병동철、병동산화병동산갑지적표준생성함△fHm、표준Sm이급의합등압열용곡선.결합병동철양화지화합성병동산급병동산갑지반응적열역학수거,대병동철양화제비병동산급병동산지화제비병동산갑지적마이함변△rHm,길포사자유능변△rG화반응평형상수K진행료계산여분석.결과표명,병동철양화제비병동산적반응위강방열반응,표준상태하△rHm위-319.3 kJ/mol,병동산지화제비병동산갑지적반응위약적방열반응,표준상태하△rHm위-61.73 kJ/mo1;량개반응적길포사자유능변재고필적온도범위내균위부치,차병동철양화온도위450 K시,반응적함변유최소치-345 kJ/mol;병동산급병동산갑지적전화솔교고.
