辽宁师范大学学报（自然科学版）
遼寧師範大學學報（自然科學版）
료녕사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF LIAONING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2008年
4期
463-465
,共3页
整体微柱%氧氟沙星%HPLC测定法
整體微柱%氧氟沙星%HPLC測定法
정체미주%양불사성%HPLC측정법
建立了整体微柱液相色谱测定滴眼液中氧氟沙星含量的方法.以甲基丙烯酸碳酰十八酯(SMA)为单体,乙叉二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,异戊醇和1,4-丁二醇为二元致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,原位制备了具有强疏水性的SMA整体微柱,并利用此整体微柱在普通高效液相色谱仪上测定滴眼液中氧氟沙星的含量.确定最佳条件的流动相为pH 4.0的柠檬酸-三乙胺/乙腈(80∶20,V/V)溶液.在0.1～0.9 g/L浓度范围内线性相关系数可达到0.999 4,检出限为14.66 mg/L,平均回收率为102.4%.方法操作简便、流动相和样品消耗少、环境污染小、回收率高、精密度好,适于滴眼液中氧氟沙星含量的测定.
建立瞭整體微柱液相色譜測定滴眼液中氧氟沙星含量的方法.以甲基丙烯痠碳酰十八酯(SMA)為單體,乙扠二甲基丙烯痠酯(EDMA)為交聯劑,異戊醇和1,4-丁二醇為二元緻孔劑,偶氮二異丁腈為引髮劑,原位製備瞭具有彊疏水性的SMA整體微柱,併利用此整體微柱在普通高效液相色譜儀上測定滴眼液中氧氟沙星的含量.確定最佳條件的流動相為pH 4.0的檸檬痠-三乙胺/乙腈(80∶20,V/V)溶液.在0.1～0.9 g/L濃度範圍內線性相關繫數可達到0.999 4,檢齣限為14.66 mg/L,平均迴收率為102.4%.方法操作簡便、流動相和樣品消耗少、環境汙染小、迴收率高、精密度好,適于滴眼液中氧氟沙星含量的測定.
건립료정체미주액상색보측정적안액중양불사성함량적방법.이갑기병희산탄선십팔지(SMA)위단체,을차이갑기병희산지(EDMA)위교련제,이무순화1,4-정이순위이원치공제,우담이이정정위인발제,원위제비료구유강소수성적SMA정체미주,병이용차정체미주재보통고효액상색보의상측정적안액중양불사성적함량.학정최가조건적류동상위pH 4.0적저몽산-삼을알/을정(80∶20,V/V)용액.재0.1～0.9 g/L농도범위내선성상관계수가체도0.999 4,검출한위14.66 mg/L,평균회수솔위102.4%.방법조작간편、류동상화양품소모소、배경오염소、회수솔고、정밀도호,괄우적안액중양불사성함량적측정.
