激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2009年
1期
17-23
,共7页
刘卉玲%崔群维%吴国良%范睿%蔡亚非%王根林
劉卉玲%崔群維%吳國良%範睿%蔡亞非%王根林
류훼령%최군유%오국량%범예%채아비%왕근림
牛Pbx-1基因%电子克隆%生物信息学
牛Pbx-1基因%電子剋隆%生物信息學
우Pbx-1기인%전자극륭%생물신식학
新基因全长cDNA序列很难获得,但电子克隆却提供了基因克隆的一种策略.利用小鼠Pbx-1基因编码序列(NM_183355)为种子序列进行电子克隆获得牛Pbx-1基因完整编码序列.然后,用生物信息学方法分析了牛的Pbx-1基因的结构,密码子偏性和氨基酸的同源性等.结果表明:该基因cDNA全长1 754 bp,无内含子,最大开放阅读框1 305 bp.编码434个氨基酸.预测其编码的蛋白分子量为47 189.5 Da,与小鼠的同源性为81%.
新基因全長cDNA序列很難穫得,但電子剋隆卻提供瞭基因剋隆的一種策略.利用小鼠Pbx-1基因編碼序列(NM_183355)為種子序列進行電子剋隆穫得牛Pbx-1基因完整編碼序列.然後,用生物信息學方法分析瞭牛的Pbx-1基因的結構,密碼子偏性和氨基痠的同源性等.結果錶明:該基因cDNA全長1 754 bp,無內含子,最大開放閱讀框1 305 bp.編碼434箇氨基痠.預測其編碼的蛋白分子量為47 189.5 Da,與小鼠的同源性為81%.
신기인전장cDNA서렬흔난획득,단전자극륭각제공료기인극륭적일충책략.이용소서Pbx-1기인편마서렬(NM_183355)위충자서렬진행전자극륭획득우Pbx-1기인완정편마서렬.연후,용생물신식학방법분석료우적Pbx-1기인적결구,밀마자편성화안기산적동원성등.결과표명:해기인cDNA전장1 754 bp,무내함자,최대개방열독광1 305 bp.편마434개안기산.예측기편마적단백분자량위47 189.5 Da,여소서적동원성위81%.
