CAJ | 학술논문

目的:探讨丹皮酚(paeonol,Pae)单独及联合5-Fu对人食管癌EC9706细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用.方法:采用6种浓度的Pae(7.81、15.63、31.25、62.50、125.00、250.00 mg/L)、3种浓度的5-FU(12.50、25.00、50.00 mg/L)及Pae(31.25 mg/L)和5-FU(12.50 mg/L)联合分别处理EC9706细胞24、48、72 h.同时设对照组(细胞不做处理),采用MTT法检测各个时间段细胞的增殖情况:采用流式细胞术检测4种浓度的Pae(31-25、62.50、125.00、250.00 mg/L)处理EC9706细胞72 h后细胞周期的变化:倒置显微镜下观察各Pae组细胞各时间段形态学变化,HE染色光镜下观察凋亡细胞:采用免疫细胞化学法检测经Pae(31.25 mg/L)、5-FU(12.50mg/L)单独和联合作用48 h后细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax的表达.结果:Pae、5-FU可明显抑制EC9706细胞增殖,并随着浓度的增加和作用时间的延长而增强(P<0.05),Pae与5-FU联合用药比单用Pae或5.FU抑制效果更明显(P<0.05);Pae作用后EC9706细胞中G0/G1期和G2/M期细胞比例下降、S期细胞比例上升(Pae 125.00 mg/L组:G0/G1期21.18%±2.28% vs 62.17%±5.23%、G2/M期0.76%±0.54% vs 9.92%±3.10%、S期78.06%±2.82% vs 27.91%±2.13%,均P<0.05):HE染色光镜下可见典型的肿瘤细胞凋亡改变:Pae、5-FU可下调EC9706细胞中Bcl-2蛋白表达,同时增强EC9706细胞中Bax蛋白的表达,联合用药组较单药组作用更为明显(2.21±0.14 vs 5.67±0.30,4.22±0.34;8.55±0.33 vs 3.90±0.27,6.28±0.26,均P<0.05).结论:Pae可明显抑制人食管癌EC9706细胞的增殖.促进其凋亡,Pae联合5-FU作用更为明显.
목적:탐토단피분(paeonol,Pae)단독급연합5-Fu대인식관암EC9706세포적증식억제급조망유도작용.방법:채용6충농도적Pae(7.81、15.63、31.25、62.50、125.00、250.00 mg/L)、3충농도적5-FU(12.50、25.00、50.00 mg/L)급Pae(31.25 mg/L)화5-FU(12.50 mg/L)연합분별처리EC9706세포24、48、72 h.동시설대조조(세포불주처리),채용MTT법검측각개시간단세포적증식정황:채용류식세포술검측4충농도적Pae(31-25、62.50、125.00、250.00 mg/L)처리EC9706세포72 h후세포주기적변화:도치현미경하관찰각Pae조세포각시간단형태학변화,HE염색광경하관찰조망세포:채용면역세포화학법검측경Pae(31.25 mg/L)、5-FU(12.50mg/L)단독화연합작용48 h후세포중조망상관단백Bcl-2급Bax적표체.결과:Pae、5-FU가명현억제EC9706세포증식,병수착농도적증가화작용시간적연장이증강(P<0.05),Pae여5-FU연합용약비단용Pae혹5.FU억제효과경명현(P<0.05);Pae작용후EC9706세포중G0/G1기화G2/M기세포비례하강、S기세포비례상승(Pae 125.00 mg/L조:G0/G1기21.18%±2.28% vs 62.17%±5.23%、G2/M기0.76%±0.54% vs 9.92%±3.10%、S기78.06%±2.82% vs 27.91%±2.13%,균P<0.05):HE염색광경하가견전형적종류세포조망개변:Pae、5-FU가하조EC9706세포중Bcl-2단백표체,동시증강EC9706세포중Bax단백적표체,연합용약조교단약조작용경위명현(2.21±0.14 vs 5.67±0.30,4.22±0.34;8.55±0.33 vs 3.90±0.27,6.28±0.26,균P<0.05).결론:Pae가명현억제인식관암EC9706세포적증식.촉진기조망,Pae연합5-FU작용경위명현.