南华大学学报（医学版）
南華大學學報（醫學版）
남화대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(MEDICAL EDITION)
2010年
1期
38-41
,共4页
尹凯%桂庆军%王北冰%沈元琼%游咏%李熠%涂玉林
尹凱%桂慶軍%王北冰%瀋元瓊%遊詠%李熠%塗玉林
윤개%계경군%왕북빙%침원경%유영%리습%도옥림
晚期糖基化终末产物%CD40%动脉粥样硬化%LOX-1
晚期糖基化終末產物%CD40%動脈粥樣硬化%LOX-1
만기당기화종말산물%CD40%동맥죽양경화%LOX-1
目的 研究晚期糖基化终末产物(AGEs)对人脐静脉内皮细胞株(HUVEC-12)细胞CD40表达的影响及凝集素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX-1)的作用. 方法 实验分组:不同浓度(0,100、200、400、800 mg/L)的AGEs处理细胞24 h;400 mg/L的AGEs处理细胞不同时间(0、6、12、24 h);250 μg/mL 的LOX-1抑制剂PIA预处理后,加入200 mg/L的AGEs处理细胞.采用实时定量PCR和Western-blot技术分别检测各处理组HUVEC-12细胞CD40 mRNA和蛋白质的表达. 结果不同浓度AGEs处理细胞24 h,随着处理浓度增大,HUVEC-12细胞CD40的表达逐渐上调;400 mg/L的AGEs处理细胞不同时间,随着处理时间的延长,CD40表达逐渐增高;250 μg/mL 的PIA预处理细胞,明显下调AGEs诱导的HUVEC-12细胞CD40高表达,对正常状态下的CD40表达没有影响. 结论 AGEs诱导HUVEC-12细胞CD40表达上调,并存在量效和时效关系;LOX-1参与介导了AGEs作用下HUVEC-12细胞CD40的高表达.
目的 研究晚期糖基化終末產物(AGEs)對人臍靜脈內皮細胞株(HUVEC-12)細胞CD40錶達的影響及凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體(LOX-1)的作用. 方法 實驗分組:不同濃度(0,100、200、400、800 mg/L)的AGEs處理細胞24 h;400 mg/L的AGEs處理細胞不同時間(0、6、12、24 h);250 μg/mL 的LOX-1抑製劑PIA預處理後,加入200 mg/L的AGEs處理細胞.採用實時定量PCR和Western-blot技術分彆檢測各處理組HUVEC-12細胞CD40 mRNA和蛋白質的錶達. 結果不同濃度AGEs處理細胞24 h,隨著處理濃度增大,HUVEC-12細胞CD40的錶達逐漸上調;400 mg/L的AGEs處理細胞不同時間,隨著處理時間的延長,CD40錶達逐漸增高;250 μg/mL 的PIA預處理細胞,明顯下調AGEs誘導的HUVEC-12細胞CD40高錶達,對正常狀態下的CD40錶達沒有影響. 結論 AGEs誘導HUVEC-12細胞CD40錶達上調,併存在量效和時效關繫;LOX-1參與介導瞭AGEs作用下HUVEC-12細胞CD40的高錶達.
목적 연구만기당기화종말산물(AGEs)대인제정맥내피세포주(HUVEC-12)세포CD40표체적영향급응집소양양화저밀도지단백수체(LOX-1)적작용. 방법 실험분조:불동농도(0,100、200、400、800 mg/L)적AGEs처리세포24 h;400 mg/L적AGEs처리세포불동시간(0、6、12、24 h);250 μg/mL 적LOX-1억제제PIA예처리후,가입200 mg/L적AGEs처리세포.채용실시정량PCR화Western-blot기술분별검측각처리조HUVEC-12세포CD40 mRNA화단백질적표체. 결과불동농도AGEs처리세포24 h,수착처리농도증대,HUVEC-12세포CD40적표체축점상조;400 mg/L적AGEs처리세포불동시간,수착처리시간적연장,CD40표체축점증고;250 μg/mL 적PIA예처리세포,명현하조AGEs유도적HUVEC-12세포CD40고표체,대정상상태하적CD40표체몰유영향. 결론 AGEs유도HUVEC-12세포CD40표체상조,병존재량효화시효관계;LOX-1삼여개도료AGEs작용하HUVEC-12세포CD40적고표체.
