CAJ | 학술논문

采用分散液相微萃取与液相色谱-荧光检测联用技术建立了测定番茄样品中氨基甲酸酯农药残留的新方法.对影响萃取和富集效率的因素进行了优化.萃取条件选定为在10mL带塞离心试管中加人5.0mL番茄样品溶液(ph7),并快速注入2.2mL丙酮(分散剂2m1)/二氯甲烷(萃取剂2001μL)混合溶液,振荡摇匀后以8000r/min离心5min,然后将上层清液吸干至试管底部萃取剂沉积相,用微量移液器准确移取100μL入自动进样瓶内胆进样分析.在优化的实验条件下,8种氨基甲酸酯农药的富集倍数可达20.4～24.3倍;检出限在8.0～20.0μg/kg(S/N＝3:1)范围内.测定8种氨基甲酸酯农药残留的线性范围为50.0～500.0μg/kg,线性相关系数在0.9977～0.9998范围内.本方法已成功应用于番茄样品中8种氨基甲酸酯农药残留的测定,平均加标回收率在79.1%～98.6%范围内;相对标准偏差在3.5%～8.5之间,结果令人满意.
채용분산액상미췌취여액상색보-형광검측련용기술건립료측정번가양품중안기갑산지농약잔류적신방법.대영향췌취화부집효솔적인소진행료우화.췌취조건선정위재10mL대새리심시관중가인5.0mL번가양품용액(ph7),병쾌속주입2.2mL병동(분산제2m1)/이록갑완(췌취제2001μL)혼합용액,진탕요균후이8000r/min리심5min,연후장상층청액흡간지시관저부췌취제침적상,용미량이액기준학이취100μL입자동진양병내담진양분석.재우화적실험조건하,8충안기갑산지농약적부집배수가체20.4～24.3배;검출한재8.0～20.0μg/kg(S/N＝3:1)범위내.측정8충안기갑산지농약잔류적선성범위위50.0～500.0μg/kg,선성상관계수재0.9977～0.9998범위내.본방법이성공응용우번가양품중8충안기갑산지농약잔류적측정,평균가표회수솔재79.1%～98.6%범위내;상대표준편차재3.5%～8.5지간,결과령인만의.