生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2011年
1期
85-88
,共4页
辛岗%苏芸%王革非%许燕璇%李康生
辛崗%囌蕓%王革非%許燕璇%李康生
신강%소예%왕혁비%허연선%리강생
大脑皮质%神经元细胞%培养%BALB/c小鼠
大腦皮質%神經元細胞%培養%BALB/c小鼠
대뇌피질%신경원세포%배양%BALB/c소서
目的:经改良和优化,建立高纯度BALB/c小鼠大脑皮质神经元培养的方法.方法:采用L-多聚赖氨酸包被细胞培养板,取新生BALB/c小鼠(出生24 h内)大脑皮质组织,经0.25%胰酶消化后吹打成单个细胞,按1×106/孔接种于35 mm的六孔板中,用神经元细胞培养种植液培养6 h后换神经元细胞培养饲养液,培养40 h时加入阿糖胞苷抑制神经胶质细胞的生长,随时观察神经元培养情况.结果:培养5 d的神经元细胞形态最为典型;经免疫荧光方法鉴定,神经元细胞纯度为93%.结论:经方法改良与优化,获得了高纯度的原代培养小鼠大脑皮质神经元细胞.
目的:經改良和優化,建立高純度BALB/c小鼠大腦皮質神經元培養的方法.方法:採用L-多聚賴氨痠包被細胞培養闆,取新生BALB/c小鼠(齣生24 h內)大腦皮質組織,經0.25%胰酶消化後吹打成單箇細胞,按1×106/孔接種于35 mm的六孔闆中,用神經元細胞培養種植液培養6 h後換神經元細胞培養飼養液,培養40 h時加入阿糖胞苷抑製神經膠質細胞的生長,隨時觀察神經元培養情況.結果:培養5 d的神經元細胞形態最為典型;經免疫熒光方法鑒定,神經元細胞純度為93%.結論:經方法改良與優化,穫得瞭高純度的原代培養小鼠大腦皮質神經元細胞.
목적:경개량화우화,건립고순도BALB/c소서대뇌피질신경원배양적방법.방법:채용L-다취뢰안산포피세포배양판,취신생BALB/c소서(출생24 h내)대뇌피질조직,경0.25%이매소화후취타성단개세포,안1×106/공접충우35 mm적륙공판중,용신경원세포배양충식액배양6 h후환신경원세포배양사양액,배양40 h시가입아당포감억제신경효질세포적생장,수시관찰신경원배양정황.결과:배양5 d적신경원세포형태최위전형;경면역형광방법감정,신경원세포순도위93%.결론:경방법개량여우화,획득료고순도적원대배양소서대뇌피질신경원세포.
