食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2011年
2期
231-236
,共6页
林海丹%林峰%张美金%谢守新%吴映璇%邵琳智%姚仰勋
林海丹%林峰%張美金%謝守新%吳映璇%邵琳智%姚仰勛
림해단%림봉%장미금%사수신%오영선%소림지%요앙훈
高效液相色谱%动物组织%苯并咪唑类药物
高效液相色譜%動物組織%苯併咪唑類藥物
고효액상색보%동물조직%분병미서류약물
建立同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法.试样经乙酸乙酯、50g/100mL氢氧化钾溶液、1g/100mL BHT溶液(20+0.15+1,V/V)提取后,正己烷脱脂,MCX同相萃取柱净化,用高效液相色谱C18柱分离,乙腈-0.025mol/L乙酸铵作为流动相,流速为1.0mL/min,梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法峰面积定量.16种苯并昧唑类药物在0.025～1.0mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数γ均大于0.99,动物组织样品在10、50、100μ/g添加水甲的添加回收率在81.6%～110%之间,相对标准偏差为1.8%～13.1%(n=10),方法的定量限为10μg/kg.方法灵敏度高、重现性好,适用于动物组织中苯并咪唑类药物多残留的检测.
建立同時測定動物組織中16種苯併咪唑類藥物及其代謝物多殘留的高效液相色譜分析方法.試樣經乙痠乙酯、50g/100mL氫氧化鉀溶液、1g/100mL BHT溶液(20+0.15+1,V/V)提取後,正己烷脫脂,MCX同相萃取柱淨化,用高效液相色譜C18柱分離,乙腈-0.025mol/L乙痠銨作為流動相,流速為1.0mL/min,梯度洗脫,紫外檢測波長為292nm,外標法峰麵積定量.16種苯併昧唑類藥物在0.025～1.0mg/L質量濃度範圍內線性良好,相關繫數γ均大于0.99,動物組織樣品在10、50、100μ/g添加水甲的添加迴收率在81.6%～110%之間,相對標準偏差為1.8%～13.1%(n=10),方法的定量限為10μg/kg.方法靈敏度高、重現性好,適用于動物組織中苯併咪唑類藥物多殘留的檢測.
건립동시측정동물조직중16충분병미서류약물급기대사물다잔류적고효액상색보분석방법.시양경을산을지、50g/100mL경양화갑용액、1g/100mL BHT용액(20+0.15+1,V/V)제취후,정기완탈지,MCX동상췌취주정화,용고효액상색보C18주분리,을정-0.025mol/L을산안작위류동상,류속위1.0mL/min,제도세탈,자외검측파장위292nm,외표법봉면적정량.16충분병매서류약물재0.025～1.0mg/L질량농도범위내선성량호,상관계수γ균대우0.99,동물조직양품재10、50、100μ/g첨가수갑적첨가회수솔재81.6%～110%지간,상대표준편차위1.8%～13.1%(n=10),방법적정량한위10μg/kg.방법령민도고、중현성호,괄용우동물조직중분병미서류약물다잔류적검측.
