农药学学报
農藥學學報
농약학학보
CHINESE JOURNAL OF PESTICIDE SCIENCE
2011年
3期
299-303
,共5页
黄晓会%薛健%吴晓波%庞作正%薛雯%程猷
黃曉會%薛健%吳曉波%龐作正%薛雯%程猷
황효회%설건%오효파%방작정%설문%정유
人参%气相色谱%有机氯农药%多残留
人參%氣相色譜%有機氯農藥%多殘留
인삼%기상색보%유궤록농약%다잔류
建立了人参中18种有机氯农药及其异构体残留量的气相色谱分析方法.样品以30mL石油醚一丙酮(1:1,体积比)为提取剂,冰浴超声提取15 min,重复2次,提取液用浓硫酸净化,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱定性分离,气相色谱-电子捕获检测器(CC-ECD)测定.结果表明:该方法在10、50、100 μg/kg 3个水平下的添加回收率除艾氏剂与苯氟磺胺在62%左右外,其余分别在75.1%～107.7%、72.1%～98.6%和71.5%～105.4%,相对标准偏差(RSD)分别为2.5%～11.3%、2.6%～12.5%和1.1%～11.2%;方法的检出限为3.14 μg/kg,定量限为10 μg/kg.
建立瞭人參中18種有機氯農藥及其異構體殘留量的氣相色譜分析方法.樣品以30mL石油醚一丙酮(1:1,體積比)為提取劑,冰浴超聲提取15 min,重複2次,提取液用濃硫痠淨化,採用HP-5與DB1701毛細管色譜柱雙柱定性分離,氣相色譜-電子捕穫檢測器(CC-ECD)測定.結果錶明:該方法在10、50、100 μg/kg 3箇水平下的添加迴收率除艾氏劑與苯氟磺胺在62%左右外,其餘分彆在75.1%～107.7%、72.1%～98.6%和71.5%～105.4%,相對標準偏差(RSD)分彆為2.5%～11.3%、2.6%～12.5%和1.1%～11.2%;方法的檢齣限為3.14 μg/kg,定量限為10 μg/kg.
건립료인삼중18충유궤록농약급기이구체잔류량적기상색보분석방법.양품이30mL석유미일병동(1:1,체적비)위제취제,빙욕초성제취15 min,중복2차,제취액용농류산정화,채용HP-5여DB1701모세관색보주쌍주정성분리,기상색보-전자포획검측기(CC-ECD)측정.결과표명:해방법재10、50、100 μg/kg 3개수평하적첨가회수솔제애씨제여분불광알재62%좌우외,기여분별재75.1%～107.7%、72.1%～98.6%화71.5%～105.4%,상대표준편차(RSD)분별위2.5%～11.3%、2.6%～12.5%화1.1%～11.2%;방법적검출한위3.14 μg/kg,정량한위10 μg/kg.
