中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2011年
12期
2357-2361
,共5页
王小娜%李正%王瑒%兰爱平%吴文
王小娜%李正%王瑒%蘭愛平%吳文
왕소나%리정%왕창%란애평%오문
雷奈酸锶%骨髓间充质干细胞%转化生长因子β%成骨分化
雷奈痠鍶%骨髓間充質榦細胞%轉化生長因子β%成骨分化
뢰내산송%골수간충질간세포%전화생장인자β%성골분화
目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)在雷奈酸锶(Sr)促进大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSCs)向成骨细胞分化 中的作用.方法:应用试剂盒测定碱性磷酸酶(ALP)活性及钙结节数量;Western blotting法测定TGF-β1的表达水平.结果:应用0.1、1、3、5、及7 mmol/L Sr分别处理rBMSCs 7 d,均能明显增加ALP活性,其中3 mmol/L Sr增加ALP活性的作用最大(P<0.01).3 mmol/L Sr作用rBMSCs 21 d可明显增加钙结节数量.应用0.1～5 mmol/L Sr分别处理rBMSCs 7 d,可显著地上调TGF-β1的表达,其中浓度为1 mmol/L时,TGF-β1表达达到高峰.1～7 d,1 mmol/L Sr呈时间依赖性地促进TGF-β1表达.1 mmol/L Sr处理rBMSCs前2 h,给予TGF-β1抑制剂SB431542预处理,不仅可明显地抑制Sr对TGF-β1表达的上调作用,而且显著地减弱Sr对ALP活性及钙结节形成的促进作用.结论:Sr可通过上调TGF-β1表达促进rBMSCs向成骨细胞分化.
目的:探討轉化生長因子β1(TGF-β1)在雷奈痠鍶(Sr)促進大鼠骨髓間充質榦細胞(rBMSCs)嚮成骨細胞分化 中的作用.方法:應用試劑盒測定堿性燐痠酶(ALP)活性及鈣結節數量;Western blotting法測定TGF-β1的錶達水平.結果:應用0.1、1、3、5、及7 mmol/L Sr分彆處理rBMSCs 7 d,均能明顯增加ALP活性,其中3 mmol/L Sr增加ALP活性的作用最大(P<0.01).3 mmol/L Sr作用rBMSCs 21 d可明顯增加鈣結節數量.應用0.1～5 mmol/L Sr分彆處理rBMSCs 7 d,可顯著地上調TGF-β1的錶達,其中濃度為1 mmol/L時,TGF-β1錶達達到高峰.1～7 d,1 mmol/L Sr呈時間依賴性地促進TGF-β1錶達.1 mmol/L Sr處理rBMSCs前2 h,給予TGF-β1抑製劑SB431542預處理,不僅可明顯地抑製Sr對TGF-β1錶達的上調作用,而且顯著地減弱Sr對ALP活性及鈣結節形成的促進作用.結論:Sr可通過上調TGF-β1錶達促進rBMSCs嚮成骨細胞分化.
목적:탐토전화생장인자β1(TGF-β1)재뢰내산송(Sr)촉진대서골수간충질간세포(rBMSCs)향성골세포분화 중적작용.방법:응용시제합측정감성린산매(ALP)활성급개결절수량;Western blotting법측정TGF-β1적표체수평.결과:응용0.1、1、3、5、급7 mmol/L Sr분별처리rBMSCs 7 d,균능명현증가ALP활성,기중3 mmol/L Sr증가ALP활성적작용최대(P<0.01).3 mmol/L Sr작용rBMSCs 21 d가명현증가개결절수량.응용0.1～5 mmol/L Sr분별처리rBMSCs 7 d,가현저지상조TGF-β1적표체,기중농도위1 mmol/L시,TGF-β1표체체도고봉.1～7 d,1 mmol/L Sr정시간의뢰성지촉진TGF-β1표체.1 mmol/L Sr처리rBMSCs전2 h,급여TGF-β1억제제SB431542예처리,불부가명현지억제Sr대TGF-β1표체적상조작용,이차현저지감약Sr대ALP활성급개결절형성적촉진작용.결론:Sr가통과상조TGF-β1표체촉진rBMSCs향성골세포분화.
