海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
5期
18-21
,共4页
尧银光%胡晓蕾%王迪芬%汪鑫
堯銀光%鬍曉蕾%王迪芬%汪鑫
요은광%호효뢰%왕적분%왕흠
依达拉奉%预处理%脑缺血/再灌注损伤%细胞凋亡%CytC
依達拉奉%預處理%腦缺血/再灌註損傷%細胞凋亡%CytC
의체랍봉%예처리%뇌결혈/재관주손상%세포조망%CytC
目的 研究依达拉奉预处理对大鼠全脑缺血/再灌注损伤(I/R)大脑的保护作用,探讨其脑保护作用的可能机制.方法 采用改良Pulsinelli法制作大鼠全脑I/R模型.依达拉奉(3mg·kg-1)腹腔内注射法进行预处理.35只健康雄性SD大鼠随机分为7组,每组5只:对照组(C)、缺血再灌注损伤组(I)、依达拉奉预处理组(E),根据再灌注时间(1d、3 d、5d)I、E组依次分3个亚组.TUNEL法检测大鼠脑组织海马CA1区神经细胞凋亡数、免疫组织化学pv6001染色法检测Bcl-2、Bax及CytC(cytochrome c)蛋白表达的变化.结果 与相应I各亚组比较,E各亚组海马CA1区神经细胞凋亡数目显著减少;Bax、CytC蛋白的表达显著减少;Bcl-2蛋白的表达显著增加(P＜0.05).结论 依达拉奉预处理可能通过调节凋亡相关调控基因Bcl-2、Bax、CytC 的表达,明显减轻大鼠I/R的神经细胞凋亡,从而产生脑保护作用.
目的 研究依達拉奉預處理對大鼠全腦缺血/再灌註損傷(I/R)大腦的保護作用,探討其腦保護作用的可能機製.方法 採用改良Pulsinelli法製作大鼠全腦I/R模型.依達拉奉(3mg·kg-1)腹腔內註射法進行預處理.35隻健康雄性SD大鼠隨機分為7組,每組5隻:對照組(C)、缺血再灌註損傷組(I)、依達拉奉預處理組(E),根據再灌註時間(1d、3 d、5d)I、E組依次分3箇亞組.TUNEL法檢測大鼠腦組織海馬CA1區神經細胞凋亡數、免疫組織化學pv6001染色法檢測Bcl-2、Bax及CytC(cytochrome c)蛋白錶達的變化.結果 與相應I各亞組比較,E各亞組海馬CA1區神經細胞凋亡數目顯著減少;Bax、CytC蛋白的錶達顯著減少;Bcl-2蛋白的錶達顯著增加(P＜0.05).結論 依達拉奉預處理可能通過調節凋亡相關調控基因Bcl-2、Bax、CytC 的錶達,明顯減輕大鼠I/R的神經細胞凋亡,從而產生腦保護作用.
목적 연구의체랍봉예처리대대서전뇌결혈/재관주손상(I/R)대뇌적보호작용,탐토기뇌보호작용적가능궤제.방법 채용개량Pulsinelli법제작대서전뇌I/R모형.의체랍봉(3mg·kg-1)복강내주사법진행예처리.35지건강웅성SD대서수궤분위7조,매조5지:대조조(C)、결혈재관주손상조(I)、의체랍봉예처리조(E),근거재관주시간(1d、3 d、5d)I、E조의차분3개아조.TUNEL법검측대서뇌조직해마CA1구신경세포조망수、면역조직화학pv6001염색법검측Bcl-2、Bax급CytC(cytochrome c)단백표체적변화.결과 여상응I각아조비교,E각아조해마CA1구신경세포조망수목현저감소;Bax、CytC단백적표체현저감소;Bcl-2단백적표체현저증가(P＜0.05).결론 의체랍봉예처리가능통과조절조망상관조공기인Bcl-2、Bax、CytC 적표체,명현감경대서I/R적신경세포조망,종이산생뇌보호작용.
