湖南农业大学学报（自然科学版）
湖南農業大學學報（自然科學版）
호남농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2012年
3期
267-270
,共4页
成平%陈锦%袁定阳%罗孝和%夏石头
成平%陳錦%袁定暘%囉孝和%夏石頭
성평%진금%원정양%라효화%하석두
超级杂交稻%npr-1组成性抑制子Ⅰ%愈伤组织%农杆菌介导
超級雜交稻%npr-1組成性抑製子Ⅰ%愈傷組織%農桿菌介導
초급잡교도%npr-1조성성억제자Ⅰ%유상조직%농간균개도
以超级杂交稻父本0293为材料,利用农杆菌介导基因转化法研究植物抗病基因snc1在超级杂交稻父本中的遗传转化.结果表明:0293成熟胚愈伤组织的最适诱导培养基为NMB诱导培养基,2,4-D和6-BA的最适质量浓度分别为3.0和0.2 mg/L；以LB液体培养的农杆菌转化能力最强,抽真空转化方式获得的抗性愈伤率较高,最适共培养时间为2d;麦芽糖为抗性愈伤组织分化的最适碳源,NMB+KT 0.4 mg/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5mg/L+IAA 0.5 mg/L为较适合的分化培养基；通过优化农杆菌介导的遗传转化条件,共获得6株含目的基因snc1的转化植株.
以超級雜交稻父本0293為材料,利用農桿菌介導基因轉化法研究植物抗病基因snc1在超級雜交稻父本中的遺傳轉化.結果錶明:0293成熟胚愈傷組織的最適誘導培養基為NMB誘導培養基,2,4-D和6-BA的最適質量濃度分彆為3.0和0.2 mg/L；以LB液體培養的農桿菌轉化能力最彊,抽真空轉化方式穫得的抗性愈傷率較高,最適共培養時間為2d;麥芽糖為抗性愈傷組織分化的最適碳源,NMB+KT 0.4 mg/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5mg/L+IAA 0.5 mg/L為較適閤的分化培養基；通過優化農桿菌介導的遺傳轉化條件,共穫得6株含目的基因snc1的轉化植株.
이초급잡교도부본0293위재료,이용농간균개도기인전화법연구식물항병기인snc1재초급잡교도부본중적유전전화.결과표명:0293성숙배유상조직적최괄유도배양기위NMB유도배양기,2,4-D화6-BA적최괄질량농도분별위3.0화0.2 mg/L；이LB액체배양적농간균전화능력최강,추진공전화방식획득적항성유상솔교고,최괄공배양시간위2d;맥아당위항성유상조직분화적최괄탄원,NMB+KT 0.4 mg/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5mg/L+IAA 0.5 mg/L위교괄합적분화배양기；통과우화농간균개도적유전전화조건,공획득6주함목적기인snc1적전화식주.
