中国行为医学科学
中國行為醫學科學
중국행위의학과학
2007年
11期
972-974
,共3页
贾梅志%吕路线%李文强%郭素芹%仲照希%王从辉
賈梅誌%呂路線%李文彊%郭素芹%仲照希%王從輝
가매지%려로선%리문강%곽소근%중조희%왕종휘
精神分裂症%儿茶酚胺氧位甲基转移酶%Val/Met多态性
精神分裂癥%兒茶酚胺氧位甲基轉移酶%Val/Met多態性
정신분렬증%인다분알양위갑기전이매%Val/Met다태성
目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val/Met基因多态性与精神分裂症的关联.方法 对232例符合入组标准的精神分裂症患者和141例同期健康对照者进行病例-对照研究,采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增技术测定基因型.结果 COMT基因Val/Met多态性突变率为5%,基因型:G/G、G/A和A/A在患者组和对照组分别为:144,74,14和85,47,9.该多态性在精神分裂症患者组和正常对照组基因型(x2=0.119,P =0.942)及基因频率(x2=0.115,P =0.735)差异无显著性,患者组和同性别对照组基因型(男性:x2=1.341,P =0.511; 女性:x2=2.379,P =0.304)和基因频率(男性:x2=1.271,P =0.260;女性:x2=2.323,P =0.128)比较差异无显著性.该多态性基因型及基因频率在不同发病年龄组、临床各亚型组及不同家族史患者组间分布差异也无显著性.结论 COMT基因第四外显子区Val/Met多态性与精神分裂症无相关性,与精神分裂症患者性别、临床亚型及家族史亦无关.
目的 探討兒茶酚胺氧位甲基轉移酶Val/Met基因多態性與精神分裂癥的關聯.方法 對232例符閤入組標準的精神分裂癥患者和141例同期健康對照者進行病例-對照研究,採用聚閤酶鏈反應-序列特異性引物擴增技術測定基因型.結果 COMT基因Val/Met多態性突變率為5%,基因型:G/G、G/A和A/A在患者組和對照組分彆為:144,74,14和85,47,9.該多態性在精神分裂癥患者組和正常對照組基因型(x2=0.119,P =0.942)及基因頻率(x2=0.115,P =0.735)差異無顯著性,患者組和同性彆對照組基因型(男性:x2=1.341,P =0.511; 女性:x2=2.379,P =0.304)和基因頻率(男性:x2=1.271,P =0.260;女性:x2=2.323,P =0.128)比較差異無顯著性.該多態性基因型及基因頻率在不同髮病年齡組、臨床各亞型組及不同傢族史患者組間分佈差異也無顯著性.結論 COMT基因第四外顯子區Val/Met多態性與精神分裂癥無相關性,與精神分裂癥患者性彆、臨床亞型及傢族史亦無關.
목적 탐토인다분알양위갑기전이매Val/Met기인다태성여정신분렬증적관련.방법 대232례부합입조표준적정신분렬증환자화141례동기건강대조자진행병례-대조연구,채용취합매련반응-서렬특이성인물확증기술측정기인형.결과 COMT기인Val/Met다태성돌변솔위5%,기인형:G/G、G/A화A/A재환자조화대조조분별위:144,74,14화85,47,9.해다태성재정신분렬증환자조화정상대조조기인형(x2=0.119,P =0.942)급기인빈솔(x2=0.115,P =0.735)차이무현저성,환자조화동성별대조조기인형(남성:x2=1.341,P =0.511; 녀성:x2=2.379,P =0.304)화기인빈솔(남성:x2=1.271,P =0.260;녀성:x2=2.323,P =0.128)비교차이무현저성.해다태성기인형급기인빈솔재불동발병년령조、림상각아형조급불동가족사환자조간분포차이야무현저성.결론 COMT기인제사외현자구Val/Met다태성여정신분렬증무상관성,여정신분렬증환자성별、림상아형급가족사역무관.
