中华神经外科杂志
中華神經外科雜誌
중화신경외과잡지
Chinese Journal of Neurosurgery
2007年
12期
921-924
,共4页
树突细胞%细胞,培养的%神经胶质瘤%融合细胞
樹突細胞%細胞,培養的%神經膠質瘤%融閤細胞
수돌세포%세포,배양적%신경효질류%융합세포
目的 本实验使用人脑胶质瘤细胞和同一患者的外周血单个核细胞(PBMC)诱导的树突状细胞(DC)融合来制备DC-肿瘤融合细胞(FC),并研究其体外诱导抗胶质瘤的活性.方法 采用PEG法将来自胶质瘤患者的肿瘤细胞和其自体DC进行融合,采用混合淋巴细胞反应和乳酸脱氢酶法(LDH)释放法来分别评价FC刺激T淋巴细胞增殖能力和FC致敏的T淋巴细胞对相同患者胶质瘤细胞的杀伤能力.结果 建立了DC-人脑胶质瘤融合细胞(FC)的制备方法,通过荧光双染色证明FC具有胶质瘤细胞和DC细胞的双重标记,经过1.5Gy照射的FC致敏患者外周血T细胞,对自体胶质瘤细胞的杀伤明显高于仅用单纯DC或自体胶质瘤细胞致敏的T细胞(P＜0.01),而且杀伤能力随E/T率的增加而由28%上升到90%,但对乳腺癌细胞MCF7的杀伤仅在10%左右,显著低于对自体胶质瘤细胞的杀伤(P＜0.01);同时致敏的T细胞在负载患者胶质瘤细胞裂解物(lysate)的自体DC的刺激下引起的增殖高于仅用单纯DC或自体胶质瘤细胞致敏的T细胞,并具有统计学意义(P＜0.05);对于已经致敏的T淋巴细胞,负载lysate的自体DC所引起的T细胞增殖明显高于自体DC或lysate的作用(P＜0.01).结论 本实验所制备的FC经过1.5Gy照射后,可以有效致敏患者外周血T细胞,并在负载抗原的DC的刺激下可以在体外扩增,致敏的患者外周血T淋巴细胞是可以进行特异性杀伤的CTL,杀伤能力随效靶比增高而上升.
目的 本實驗使用人腦膠質瘤細胞和同一患者的外週血單箇覈細胞(PBMC)誘導的樹突狀細胞(DC)融閤來製備DC-腫瘤融閤細胞(FC),併研究其體外誘導抗膠質瘤的活性.方法 採用PEG法將來自膠質瘤患者的腫瘤細胞和其自體DC進行融閤,採用混閤淋巴細胞反應和乳痠脫氫酶法(LDH)釋放法來分彆評價FC刺激T淋巴細胞增殖能力和FC緻敏的T淋巴細胞對相同患者膠質瘤細胞的殺傷能力.結果 建立瞭DC-人腦膠質瘤融閤細胞(FC)的製備方法,通過熒光雙染色證明FC具有膠質瘤細胞和DC細胞的雙重標記,經過1.5Gy照射的FC緻敏患者外週血T細胞,對自體膠質瘤細胞的殺傷明顯高于僅用單純DC或自體膠質瘤細胞緻敏的T細胞(P＜0.01),而且殺傷能力隨E/T率的增加而由28%上升到90%,但對乳腺癌細胞MCF7的殺傷僅在10%左右,顯著低于對自體膠質瘤細胞的殺傷(P＜0.01);同時緻敏的T細胞在負載患者膠質瘤細胞裂解物(lysate)的自體DC的刺激下引起的增殖高于僅用單純DC或自體膠質瘤細胞緻敏的T細胞,併具有統計學意義(P＜0.05);對于已經緻敏的T淋巴細胞,負載lysate的自體DC所引起的T細胞增殖明顯高于自體DC或lysate的作用(P＜0.01).結論 本實驗所製備的FC經過1.5Gy照射後,可以有效緻敏患者外週血T細胞,併在負載抗原的DC的刺激下可以在體外擴增,緻敏的患者外週血T淋巴細胞是可以進行特異性殺傷的CTL,殺傷能力隨效靶比增高而上升.
목적 본실험사용인뇌효질류세포화동일환자적외주혈단개핵세포(PBMC)유도적수돌상세포(DC)융합래제비DC-종류융합세포(FC),병연구기체외유도항효질류적활성.방법 채용PEG법장래자효질류환자적종류세포화기자체DC진행융합,채용혼합림파세포반응화유산탈경매법(LDH)석방법래분별평개FC자격T림파세포증식능력화FC치민적T림파세포대상동환자효질류세포적살상능력.결과 건립료DC-인뇌효질류융합세포(FC)적제비방법,통과형광쌍염색증명FC구유효질류세포화DC세포적쌍중표기,경과1.5Gy조사적FC치민환자외주혈T세포,대자체효질류세포적살상명현고우부용단순DC혹자체효질류세포치민적T세포(P＜0.01),이차살상능력수E/T솔적증가이유28%상승도90%,단대유선암세포MCF7적살상부재10%좌우,현저저우대자체효질류세포적살상(P＜0.01);동시치민적T세포재부재환자효질류세포렬해물(lysate)적자체DC적자격하인기적증식고우부용단순DC혹자체효질류세포치민적T세포,병구유통계학의의(P＜0.05);대우이경치민적T림파세포,부재lysate적자체DC소인기적T세포증식명현고우자체DC혹lysate적작용(P＜0.01).결론 본실험소제비적FC경과1.5Gy조사후,가이유효치민환자외주혈T세포,병재부재항원적DC적자격하가이재체외확증,치민적환자외주혈T림파세포시가이진행특이성살상적CTL,살상능력수효파비증고이상승.
