徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2001年
2期
89-91
,共3页
小鼠白细胞介素-18%克隆%逆转录病毒载体
小鼠白細胞介素-18%剋隆%逆轉錄病毒載體
소서백세포개소-18%극륭%역전록병독재체
目的克隆小鼠白细胞介素-18 cDNA(mIL-18 cDNA),构建mIL-18 cDNA逆转录病毒载体.方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从昆明小鼠肝脏细胞中扩增出mIL-18 cDNA,克隆到测序载体pBluscript中,测序后,再亚克隆到逆转录病毒载体pLNCX中.结果RT-PCR扩增出约840 bp片段,经酶切鉴定显示mIL-18 cDNA逆转录病毒载体(mIL-18pLNCX)构建成功.结论昆明小鼠mIL-18 cDNA与已发表的其他种小鼠的序列相同,mIL-18 cDNA可能无种间差异.我们已成功地把mIL-18 cDNA克隆到逆转录病毒载体pLNCX中.
目的剋隆小鼠白細胞介素-18 cDNA(mIL-18 cDNA),構建mIL-18 cDNA逆轉錄病毒載體.方法利用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法從昆明小鼠肝髒細胞中擴增齣mIL-18 cDNA,剋隆到測序載體pBluscript中,測序後,再亞剋隆到逆轉錄病毒載體pLNCX中.結果RT-PCR擴增齣約840 bp片段,經酶切鑒定顯示mIL-18 cDNA逆轉錄病毒載體(mIL-18pLNCX)構建成功.結論昆明小鼠mIL-18 cDNA與已髮錶的其他種小鼠的序列相同,mIL-18 cDNA可能無種間差異.我們已成功地把mIL-18 cDNA剋隆到逆轉錄病毒載體pLNCX中.
목적극륭소서백세포개소-18 cDNA(mIL-18 cDNA),구건mIL-18 cDNA역전록병독재체.방법이용역전록취합매련반응(RT-PCR)방법종곤명소서간장세포중확증출mIL-18 cDNA,극륭도측서재체pBluscript중,측서후,재아극륭도역전록병독재체pLNCX중.결과RT-PCR확증출약840 bp편단,경매절감정현시mIL-18 cDNA역전록병독재체(mIL-18pLNCX)구건성공.결론곤명소서mIL-18 cDNA여이발표적기타충소서적서렬상동,mIL-18 cDNA가능무충간차이.아문이성공지파mIL-18 cDNA극륭도역전록병독재체pLNCX중.
