哈尔滨工业大学学报
哈爾濱工業大學學報
합이빈공업대학학보
JOURNAL OF HARBIN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2004年
9期
1182-1186
,共5页
李丽%姜安玺%袁福龙%光焕竹%张国%付宏刚
李麗%薑安璽%袁福龍%光煥竹%張國%付宏剛
리려%강안새%원복룡%광환죽%장국%부굉강
铁基钙钛矿化合物%结构表征%三效催化剂
鐵基鈣鈦礦化閤物%結構錶徵%三效催化劑
철기개태광화합물%결구표정%삼효최화제
为了研发净化汽车尾气的新型三效催化剂,用溶胶-凝胶法分别制备了x、y值不同的LaFeO3、La1-xCexFeO3(x=0.1-0.5)、La1-xCexFe1-yCoyO3(x,y=0.1-0.5)和La1-xCe Fe1-y-nCoyRunO3(x,y=0.1-0.5;n=0.01-0 1)系列化合物,制备条件为:溶液前驱液pH=7,样品在750℃恒温焙烧3 h.用TG-DTA分析了晶相转化过程,XRD研究了其晶体结构,结果表明:在取值范围内均可形成具有ABO3结构的复合氧化物,钙钛矿晶相生成温度在550~650℃.Ru掺入后没改变钙钛矿型的立方晶体结构,但特征峰的2è值减小,晶胞参数变大;随着焙烧温度的提高,特征衍射峰越来越尖锐,粒径逐渐增大,比表面积逐渐缩小,催化活性降低.IR分析表明,不同比例的Ru掺杂后所对应的红外特征峰的峰位和峰形基本相似,但随着Ru掺杂量的增加,600 cm-1附近的谱带整体趋势是向高波数方向移动,但峰位并不随掺杂量的增加而成比例的移动,而是n=0.04时明显蓝移,n>0.04则没有明显移动.BET测定结果表明,在取值范围内,比表面积均为纳米级,且随焙烧温度的升高,粒径逐渐增大.
為瞭研髮淨化汽車尾氣的新型三效催化劑,用溶膠-凝膠法分彆製備瞭x、y值不同的LaFeO3、La1-xCexFeO3(x=0.1-0.5)、La1-xCexFe1-yCoyO3(x,y=0.1-0.5)和La1-xCe Fe1-y-nCoyRunO3(x,y=0.1-0.5;n=0.01-0 1)繫列化閤物,製備條件為:溶液前驅液pH=7,樣品在750℃恆溫焙燒3 h.用TG-DTA分析瞭晶相轉化過程,XRD研究瞭其晶體結構,結果錶明:在取值範圍內均可形成具有ABO3結構的複閤氧化物,鈣鈦礦晶相生成溫度在550~650℃.Ru摻入後沒改變鈣鈦礦型的立方晶體結構,但特徵峰的2è值減小,晶胞參數變大;隨著焙燒溫度的提高,特徵衍射峰越來越尖銳,粒徑逐漸增大,比錶麵積逐漸縮小,催化活性降低.IR分析錶明,不同比例的Ru摻雜後所對應的紅外特徵峰的峰位和峰形基本相似,但隨著Ru摻雜量的增加,600 cm-1附近的譜帶整體趨勢是嚮高波數方嚮移動,但峰位併不隨摻雜量的增加而成比例的移動,而是n=0.04時明顯藍移,n>0.04則沒有明顯移動.BET測定結果錶明,在取值範圍內,比錶麵積均為納米級,且隨焙燒溫度的升高,粒徑逐漸增大.
위료연발정화기차미기적신형삼효최화제,용용효-응효법분별제비료x、y치불동적LaFeO3、La1-xCexFeO3(x=0.1-0.5)、La1-xCexFe1-yCoyO3(x,y=0.1-0.5)화La1-xCe Fe1-y-nCoyRunO3(x,y=0.1-0.5;n=0.01-0 1)계렬화합물,제비조건위:용액전구액pH=7,양품재750℃항온배소3 h.용TG-DTA분석료정상전화과정,XRD연구료기정체결구,결과표명:재취치범위내균가형성구유ABO3결구적복합양화물,개태광정상생성온도재550~650℃.Ru참입후몰개변개태광형적립방정체결구,단특정봉적2è치감소,정포삼수변대;수착배소온도적제고,특정연사봉월래월첨예,립경축점증대,비표면적축점축소,최화활성강저.IR분석표명,불동비례적Ru참잡후소대응적홍외특정봉적봉위화봉형기본상사,단수착Ru참잡량적증가,600 cm-1부근적보대정체추세시향고파수방향이동,단봉위병불수참잡량적증가이성비례적이동,이시n=0.04시명현람이,n>0.04칙몰유명현이동.BET측정결과표명,재취치범위내,비표면적균위납미급,차수배소온도적승고,립경축점증대.