药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2006年
5期
401-405
,共5页
蒋叶%吕伟%余书勤%姚琳%绪广林%张锡然
蔣葉%呂偉%餘書勤%姚琳%緒廣林%張錫然
장협%려위%여서근%요림%서엄림%장석연
艾拉莫德%大鼠肺泡巨噬细胞系NR8383%肿瘤坏死因子α%核因子κB
艾拉莫德%大鼠肺泡巨噬細胞繫NR8383%腫瘤壞死因子α%覈因子κB
애랍막덕%대서폐포거서세포계NR8383%종류배사인자α%핵인자κB
目的研究非甾体抗炎药艾拉莫德(T-614)对脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺泡巨噬细胞系(NR8383)前炎症反应因子TNFα基因表达、蛋白合成的影响及其对核因子κB(NF-κB)的作用.方法体外培养NR8383经T-614(13.4,26.7及53.4μmol·L-1)处理,LPS刺激后应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中TNFα的水平,半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测TNFαmRNA水平,ELISA法检测NF-κB的活性.结果T-614对LPS诱导的NR8383细胞TNFα mRNA水平和蛋白水平的上调有显著抑制作用,对NF-κB的转录活性也有抑制作用.结论T-614可能通过抑制LPS诱导的NR8383的NF-κB活性而降低TNFα的产生.
目的研究非甾體抗炎藥艾拉莫德(T-614)對脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺泡巨噬細胞繫(NR8383)前炎癥反應因子TNFα基因錶達、蛋白閤成的影響及其對覈因子κB(NF-κB)的作用.方法體外培養NR8383經T-614(13.4,26.7及53.4μmol·L-1)處理,LPS刺激後應用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測細胞上清液中TNFα的水平,半定量逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)檢測TNFαmRNA水平,ELISA法檢測NF-κB的活性.結果T-614對LPS誘導的NR8383細胞TNFα mRNA水平和蛋白水平的上調有顯著抑製作用,對NF-κB的轉錄活性也有抑製作用.結論T-614可能通過抑製LPS誘導的NR8383的NF-κB活性而降低TNFα的產生.
목적연구비치체항염약애랍막덕(T-614)대지다당(LPS)자격적대서폐포거서세포계(NR8383)전염증반응인자TNFα기인표체、단백합성적영향급기대핵인자κB(NF-κB)적작용.방법체외배양NR8383경T-614(13.4,26.7급53.4μmol·L-1)처리,LPS자격후응용매련면역흡부법(ELISA)검측세포상청액중TNFα적수평,반정량역전록취합매련식반응(RT-PCR)검측TNFαmRNA수평,ELISA법검측NF-κB적활성.결과T-614대LPS유도적NR8383세포TNFα mRNA수평화단백수평적상조유현저억제작용,대NF-κB적전록활성야유억제작용.결론T-614가능통과억제LPS유도적NR8383적NF-κB활성이강저TNFα적산생.
