高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2006年
7期
917-921
,共5页
赵彦兵%陈万煜%杨亚江%杨祥良%徐辉碧
趙彥兵%陳萬煜%楊亞江%楊祥良%徐輝碧
조언병%진만욱%양아강%양상량%서휘벽
离子键交联%聚两性电解质凝胶%溶胀行为
離子鍵交聯%聚兩性電解質凝膠%溶脹行為
리자건교련%취량성전해질응효%용창행위
以丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAM)形成的离子复合物与丙烯酰胺(AAm)共聚,合成了一种新型的离子键交联的聚两性电解质凝胶(PADA).由于分子之间的氢键作用,PADA凝胶并不是在A/C(负正离子单体摩尔比)为1,而是在A/C为1.55处有最大消溶胀.与共价键交联的聚两性电解质凝胶相比,PADA凝胶的溶胀行为具有更强的pH敏感性.PADA凝胶在不同pH缓冲溶液中的溶胀行为表明,在pH 3~4之间消溶胀程度最大.在偏离该pH区域时凝胶均发生溶胀.但凝胶的溶胀程度在pH<3的酸性溶液中随A/C的增加而降低;而在pH>4的偏碱性溶液中随其增加而增加.在不同价数的离子溶液中,离子浓度对于PADA凝胶的平衡溶胀有着不同的影响.对于一价的NaCl溶液,PADA凝胶有典型的反聚电解质效应.但对于高价的CaCl2和柠檬酸三钠溶液,只在较低的浓度下,才表现出反聚电解质效应.而在较高盐浓度时,随盐浓度的增加其溶胀比反而降低.这可能与高价离子形成的离子键交联有关.与pH对PADA凝胶溶胀程度的影响相似,在CaCl2溶液中,PADA凝胶的溶胀程度随A/C的增加而降低;而在柠檬酸三钠溶液中则刚好相反.这种独特的溶胀行为似乎与高价离子电荷的正负性有关.
以丙烯痠(AA)和甲基丙烯痠二乙氨基乙酯(DEAM)形成的離子複閤物與丙烯酰胺(AAm)共聚,閤成瞭一種新型的離子鍵交聯的聚兩性電解質凝膠(PADA).由于分子之間的氫鍵作用,PADA凝膠併不是在A/C(負正離子單體摩爾比)為1,而是在A/C為1.55處有最大消溶脹.與共價鍵交聯的聚兩性電解質凝膠相比,PADA凝膠的溶脹行為具有更彊的pH敏感性.PADA凝膠在不同pH緩遲溶液中的溶脹行為錶明,在pH 3~4之間消溶脹程度最大.在偏離該pH區域時凝膠均髮生溶脹.但凝膠的溶脹程度在pH<3的痠性溶液中隨A/C的增加而降低;而在pH>4的偏堿性溶液中隨其增加而增加.在不同價數的離子溶液中,離子濃度對于PADA凝膠的平衡溶脹有著不同的影響.對于一價的NaCl溶液,PADA凝膠有典型的反聚電解質效應.但對于高價的CaCl2和檸檬痠三鈉溶液,隻在較低的濃度下,纔錶現齣反聚電解質效應.而在較高鹽濃度時,隨鹽濃度的增加其溶脹比反而降低.這可能與高價離子形成的離子鍵交聯有關.與pH對PADA凝膠溶脹程度的影響相似,在CaCl2溶液中,PADA凝膠的溶脹程度隨A/C的增加而降低;而在檸檬痠三鈉溶液中則剛好相反.這種獨特的溶脹行為似乎與高價離子電荷的正負性有關.
이병희산(AA)화갑기병희산이을안기을지(DEAM)형성적리자복합물여병희선알(AAm)공취,합성료일충신형적리자건교련적취량성전해질응효(PADA).유우분자지간적경건작용,PADA응효병불시재A/C(부정리자단체마이비)위1,이시재A/C위1.55처유최대소용창.여공개건교련적취량성전해질응효상비,PADA응효적용창행위구유경강적pH민감성.PADA응효재불동pH완충용액중적용창행위표명,재pH 3~4지간소용창정도최대.재편리해pH구역시응효균발생용창.단응효적용창정도재pH<3적산성용액중수A/C적증가이강저;이재pH>4적편감성용액중수기증가이증가.재불동개수적리자용액중,리자농도대우PADA응효적평형용창유착불동적영향.대우일개적NaCl용액,PADA응효유전형적반취전해질효응.단대우고개적CaCl2화저몽산삼납용액,지재교저적농도하,재표현출반취전해질효응.이재교고염농도시,수염농도적증가기용창비반이강저.저가능여고개리자형성적리자건교련유관.여pH대PADA응효용창정도적영향상사,재CaCl2용액중,PADA응효적용창정도수A/C적증가이강저;이재저몽산삼납용액중칙강호상반.저충독특적용창행위사호여고개리자전하적정부성유관.