上海第二医科大学学报
上海第二醫科大學學報
상해제이의과대학학보
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS SECONDAE SHANGHAI
2000年
Z1期
1-4
,共4页
胡仁明%汤正义%宋怀东%彭永德%徐飒英%张炜
鬍仁明%湯正義%宋懷東%彭永德%徐颯英%張煒
호인명%탕정의%송부동%팽영덕%서삽영%장위
内皮素%心钠素%下丘脑胶质细胞%G1-S期
內皮素%心鈉素%下丘腦膠質細胞%G1-S期
내피소%심납소%하구뇌효질세포%G1-S기
目的"观察内皮素(ET)和心钠素(ANP)对下丘脑胶质细胞周期素依赖蛋白激酶(CDK)和周期素依赖蛋白激酶抑制性蛋白(CKI)的影响. 方法"采用细胞内蛋白质合成试验(周期素D1、D3和P27、P57)、Northern印迹及3H-TdR掺入试验,以GST-PRb和组蛋白为底物测定CDK的活性. 结果"ET可增加周期素D1、D3、DNA的合成和CDK的活性;ANP则可逆转ET的作用,并增加P27、P57蛋白质的合成及P27 mRNA的量. 结论"ET和ANP能分别促进与抑制下丘脑细胞从G1到S期,从而参与细胞的增殖.
目的"觀察內皮素(ET)和心鈉素(ANP)對下丘腦膠質細胞週期素依賴蛋白激酶(CDK)和週期素依賴蛋白激酶抑製性蛋白(CKI)的影響. 方法"採用細胞內蛋白質閤成試驗(週期素D1、D3和P27、P57)、Northern印跡及3H-TdR摻入試驗,以GST-PRb和組蛋白為底物測定CDK的活性. 結果"ET可增加週期素D1、D3、DNA的閤成和CDK的活性;ANP則可逆轉ET的作用,併增加P27、P57蛋白質的閤成及P27 mRNA的量. 結論"ET和ANP能分彆促進與抑製下丘腦細胞從G1到S期,從而參與細胞的增殖.
목적"관찰내피소(ET)화심납소(ANP)대하구뇌효질세포주기소의뢰단백격매(CDK)화주기소의뢰단백격매억제성단백(CKI)적영향. 방법"채용세포내단백질합성시험(주기소D1、D3화P27、P57)、Northern인적급3H-TdR참입시험,이GST-PRb화조단백위저물측정CDK적활성. 결과"ET가증가주기소D1、D3、DNA적합성화CDK적활성;ANP칙가역전ET적작용,병증가P27、P57단백질적합성급P27 mRNA적량. 결론"ET화ANP능분별촉진여억제하구뇌세포종G1도S기,종이삼여세포적증식.
