临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2007年
1期
47-50,57
,共5页
赵春%李丰益%贾苍松%高举%廖清奎
趙春%李豐益%賈蒼鬆%高舉%廖清奎
조춘%리봉익%가창송%고거%료청규
白血病%多药耐药基因%去铁胺%核因子κB
白血病%多藥耐藥基因%去鐵胺%覈因子κB
백혈병%다약내약기인%거철알%핵인자κB
目的 探讨去铁胺对柔红霉素(DNR)诱导多药耐药基因MDR1及核因子κB(NFκB)表达的影响,初步了解NFκB与MDR1表达、细胞内铁代谢的关系.方法 以DNR单用或联合应用25 μmol/L去铁胺(DFO)为处理因素作用于人红白血病细胞株K562,应用RT-PCR法、流式细胞分析技术分别检测对照组、DNR组和DNR+DFO组K562细胞MDR1mRNA和P糖蛋白(Pgp)的表达情况,同时采用免疫组织化学染色法检测NFκB的表达及活性情况.结果 与对照组相比,DNR可同时诱导MDR1mRNA、Pgp表达和NFκB活化(P＜0.05);25 μmol/L DFO联合DNR可显著抑制DNR诱导的MDR1mRNA、Pgp的表达及NFκB的活化(P＜0.05).结论 去铁胺可减少柔红霉素诱导的MDR1、Pgp表达,其机制可能与铁剥夺后降低了柔红霉素诱导的K562细胞的氧化应激反应,进而影响NFκB的活化有关.
目的 探討去鐵胺對柔紅黴素(DNR)誘導多藥耐藥基因MDR1及覈因子κB(NFκB)錶達的影響,初步瞭解NFκB與MDR1錶達、細胞內鐵代謝的關繫.方法 以DNR單用或聯閤應用25 μmol/L去鐵胺(DFO)為處理因素作用于人紅白血病細胞株K562,應用RT-PCR法、流式細胞分析技術分彆檢測對照組、DNR組和DNR+DFO組K562細胞MDR1mRNA和P糖蛋白(Pgp)的錶達情況,同時採用免疫組織化學染色法檢測NFκB的錶達及活性情況.結果 與對照組相比,DNR可同時誘導MDR1mRNA、Pgp錶達和NFκB活化(P＜0.05);25 μmol/L DFO聯閤DNR可顯著抑製DNR誘導的MDR1mRNA、Pgp的錶達及NFκB的活化(P＜0.05).結論 去鐵胺可減少柔紅黴素誘導的MDR1、Pgp錶達,其機製可能與鐵剝奪後降低瞭柔紅黴素誘導的K562細胞的氧化應激反應,進而影響NFκB的活化有關.
목적 탐토거철알대유홍매소(DNR)유도다약내약기인MDR1급핵인자κB(NFκB)표체적영향,초보료해NFκB여MDR1표체、세포내철대사적관계.방법 이DNR단용혹연합응용25 μmol/L거철알(DFO)위처리인소작용우인홍백혈병세포주K562,응용RT-PCR법、류식세포분석기술분별검측대조조、DNR조화DNR+DFO조K562세포MDR1mRNA화P당단백(Pgp)적표체정황,동시채용면역조직화학염색법검측NFκB적표체급활성정황.결과 여대조조상비,DNR가동시유도MDR1mRNA、Pgp표체화NFκB활화(P＜0.05);25 μmol/L DFO연합DNR가현저억제DNR유도적MDR1mRNA、Pgp적표체급NFκB적활화(P＜0.05).결론 거철알가감소유홍매소유도적MDR1、Pgp표체,기궤제가능여철박탈후강저료유홍매소유도적K562세포적양화응격반응,진이영향NFκB적활화유관.
