中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
48期
83-85
,共3页
刘丽萍%梁哲龙%金正元%金元哲%崔勋
劉麗萍%樑哲龍%金正元%金元哲%崔勛
류려평%량철룡%금정원%금원철%최훈
心房%环AMP%激肽类
心房%環AMP%激肽類
심방%배AMP%격태류
目的:探索实时评价心房肌细胞内环-磷酸腺苷动态变化的方法,为细胞内第二信使代谢水平分析提供可靠的实验数据.方法:实验于2004-04/2005-12在吉林省延边大学基础医学院生理学与病理生理学教研部完成.①采用大耳白家兔32只,建立跳动心房灌流模型,跳动心房稳定60min后,4℃下每2min收集灌流液样本.②采用固定心房跳动频率(1.3 Hz)的方法,每2 min收集1个灌流液样本,12 min为1个循环.在1个对照循环之后,处理垂体腺苷酸环化酶激活肽(100 nmoL/L)或在非选择性磷酸酯酶抑制剂(1.0 mmol/L)存在下再处理垂体腺苷酸环化酶激活肽1个循环,观察心房组织环-磷酸腺苷含量与逸出量的关系.③1个循环对照之后,给予30 nmol/L的垂体腺苷酸环化酶激活肽或不同浓度的垂体腺苷酸环化酶激活肽(1,10,100 nmol/L,每种浓度之间穿插2个循环的恢复期),实时观察心房肌细胞环-磷酸腺苷动态变化的特点.结果:①垂体腺苷酸环化酶激活肽对心房组织生成和逸出环-磷酸腺苷的影响:用垂体腺苷酸环化酶激活肽处理12 min后,环-磷酸腺苷含量在组织和灌流液中分别增加到(42.18±11.17)nmol/g和(204.17±44.50)fkat/g,与对照值相比差异明显(P＜0.05).当给与非选择性磷酸酯酶抑制剂+垂体腺苷酸环化酶激活肽后,环-磷酸腺苷含量在组织和灌流液中分别增加到(149.90±13.87)nmol/g和(747.00±65.83)fkat/g(P＜0.01).且灌流液环-磷酸腺苷逸出量与组织环-磷酸腺苷含量之间存在线性关系(Y=0.291 8X-0.118,R2=0.880 9;P＜0.01).②垂体腺苷酸环化酶激活肽促进心房环-磷酸腺苷逸出量的情况:随着垂体腺苷酸环化酶激活肽浓度的增加,环-磷酸腺苷逸出量也随之增多,10,100 nmol/L垂体腺苷酸环化酶激活肽的逸出峰值分别为(247.83±50.83),(254.00±53.50)fkat/g,均显著高于对照值和1 nmol/L垂体腺苷酸环化酶激活肽[(66.00±7.50),(75.50±7.50)fkat/g;P＜0.01],呈时间、剂量依赖性.结论:跳动心房灌流模型中环-磷酸腺苷逸出量是一项能够反映该组织生成环-磷酸腺苷变化的指标,实时测定心房灌流液中环-磷酸腺苷逸出量能够实时评价心房肌细胞内环-磷酸腺苷的生成变化.
目的:探索實時評價心房肌細胞內環-燐痠腺苷動態變化的方法,為細胞內第二信使代謝水平分析提供可靠的實驗數據.方法:實驗于2004-04/2005-12在吉林省延邊大學基礎醫學院生理學與病理生理學教研部完成.①採用大耳白傢兔32隻,建立跳動心房灌流模型,跳動心房穩定60min後,4℃下每2min收集灌流液樣本.②採用固定心房跳動頻率(1.3 Hz)的方法,每2 min收集1箇灌流液樣本,12 min為1箇循環.在1箇對照循環之後,處理垂體腺苷痠環化酶激活肽(100 nmoL/L)或在非選擇性燐痠酯酶抑製劑(1.0 mmol/L)存在下再處理垂體腺苷痠環化酶激活肽1箇循環,觀察心房組織環-燐痠腺苷含量與逸齣量的關繫.③1箇循環對照之後,給予30 nmol/L的垂體腺苷痠環化酶激活肽或不同濃度的垂體腺苷痠環化酶激活肽(1,10,100 nmol/L,每種濃度之間穿插2箇循環的恢複期),實時觀察心房肌細胞環-燐痠腺苷動態變化的特點.結果:①垂體腺苷痠環化酶激活肽對心房組織生成和逸齣環-燐痠腺苷的影響:用垂體腺苷痠環化酶激活肽處理12 min後,環-燐痠腺苷含量在組織和灌流液中分彆增加到(42.18±11.17)nmol/g和(204.17±44.50)fkat/g,與對照值相比差異明顯(P＜0.05).噹給與非選擇性燐痠酯酶抑製劑+垂體腺苷痠環化酶激活肽後,環-燐痠腺苷含量在組織和灌流液中分彆增加到(149.90±13.87)nmol/g和(747.00±65.83)fkat/g(P＜0.01).且灌流液環-燐痠腺苷逸齣量與組織環-燐痠腺苷含量之間存在線性關繫(Y=0.291 8X-0.118,R2=0.880 9;P＜0.01).②垂體腺苷痠環化酶激活肽促進心房環-燐痠腺苷逸齣量的情況:隨著垂體腺苷痠環化酶激活肽濃度的增加,環-燐痠腺苷逸齣量也隨之增多,10,100 nmol/L垂體腺苷痠環化酶激活肽的逸齣峰值分彆為(247.83±50.83),(254.00±53.50)fkat/g,均顯著高于對照值和1 nmol/L垂體腺苷痠環化酶激活肽[(66.00±7.50),(75.50±7.50)fkat/g;P＜0.01],呈時間、劑量依賴性.結論:跳動心房灌流模型中環-燐痠腺苷逸齣量是一項能夠反映該組織生成環-燐痠腺苷變化的指標,實時測定心房灌流液中環-燐痠腺苷逸齣量能夠實時評價心房肌細胞內環-燐痠腺苷的生成變化.
목적:탐색실시평개심방기세포내배-린산선감동태변화적방법,위세포내제이신사대사수평분석제공가고적실험수거.방법:실험우2004-04/2005-12재길림성연변대학기출의학원생이학여병리생이학교연부완성.①채용대이백가토32지,건립도동심방관류모형,도동심방은정60min후,4℃하매2min수집관류액양본.②채용고정심방도동빈솔(1.3 Hz)적방법,매2 min수집1개관류액양본,12 min위1개순배.재1개대조순배지후,처리수체선감산배화매격활태(100 nmoL/L)혹재비선택성린산지매억제제(1.0 mmol/L)존재하재처리수체선감산배화매격활태1개순배,관찰심방조직배-린산선감함량여일출량적관계.③1개순배대조지후,급여30 nmol/L적수체선감산배화매격활태혹불동농도적수체선감산배화매격활태(1,10,100 nmol/L,매충농도지간천삽2개순배적회복기),실시관찰심방기세포배-린산선감동태변화적특점.결과:①수체선감산배화매격활태대심방조직생성화일출배-린산선감적영향:용수체선감산배화매격활태처리12 min후,배-린산선감함량재조직화관류액중분별증가도(42.18±11.17)nmol/g화(204.17±44.50)fkat/g,여대조치상비차이명현(P＜0.05).당급여비선택성린산지매억제제+수체선감산배화매격활태후,배-린산선감함량재조직화관류액중분별증가도(149.90±13.87)nmol/g화(747.00±65.83)fkat/g(P＜0.01).차관류액배-린산선감일출량여조직배-린산선감함량지간존재선성관계(Y=0.291 8X-0.118,R2=0.880 9;P＜0.01).②수체선감산배화매격활태촉진심방배-린산선감일출량적정황:수착수체선감산배화매격활태농도적증가,배-린산선감일출량야수지증다,10,100 nmol/L수체선감산배화매격활태적일출봉치분별위(247.83±50.83),(254.00±53.50)fkat/g,균현저고우대조치화1 nmol/L수체선감산배화매격활태[(66.00±7.50),(75.50±7.50)fkat/g;P＜0.01],정시간、제량의뢰성.결론:도동심방관류모형중배-린산선감일출량시일항능구반영해조직생성배-린산선감변화적지표,실시측정심방관류액중배-린산선감일출량능구실시평개심방기세포내배-린산선감적생성변화.
