时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
2期
269-271
,共3页
张昌浩%吴松吉%朱延萍%朴惠善
張昌浩%吳鬆吉%硃延萍%樸惠善
장창호%오송길%주연평%박혜선
枇杷叶%指纹图谱%高效液相色谱法
枇杷葉%指紋圖譜%高效液相色譜法
비파협%지문도보%고효액상색보법
目的 研究枇杷叶的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法 色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(4.6×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为208 nm,柱温为25℃,流速为0.6 ml/min,使用"计算机辅助相似度评价软件"进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析.结果 在本实验条件下测定10批枇杷叶药材,在色谱图中得到10个相应位置稳定的共有指纹峰.结论 该方法准确、重复性好,为枇杷叶的质量控制提供了理论依据.
目的 研究枇杷葉的高效液相色譜指紋圖譜,為科學評價及有效控製其質量提供可靠方法.方法 色譜條件:色譜柱為Kromasil C18(4.6×200 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.1%冰醋痠水溶液(梯度洗脫),檢測波長為208 nm,柱溫為25℃,流速為0.6 ml/min,使用"計算機輔助相似度評價軟件"進行數據處理,對不同批藥材指紋圖譜的相似度進行比較分析.結果 在本實驗條件下測定10批枇杷葉藥材,在色譜圖中得到10箇相應位置穩定的共有指紋峰.結論 該方法準確、重複性好,為枇杷葉的質量控製提供瞭理論依據.
목적 연구비파협적고효액상색보지문도보,위과학평개급유효공제기질량제공가고방법.방법 색보조건:색보주위Kromasil C18(4.6×200 mm,5 μm),류동상위갑순-0.1%빙작산수용액(제도세탈),검측파장위208 nm,주온위25℃,류속위0.6 ml/min,사용"계산궤보조상사도평개연건"진행수거처리,대불동비약재지문도보적상사도진행비교분석.결과 재본실험조건하측정10비비파협약재,재색보도중득도10개상응위치은정적공유지문봉.결론 해방법준학、중복성호,위비파협적질량공제제공료이론의거.
