医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2008年
3期
518-521
,共4页
糖尿病%实验性/血液%心肌疾病/病因学%一氧化氮合酶/分析%维甲酸/药理学
糖尿病%實驗性/血液%心肌疾病/病因學%一氧化氮閤酶/分析%維甲痠/藥理學
당뇨병%실험성/혈액%심기질병/병인학%일양화담합매/분석%유갑산/약이학
[目的]观察糖尿病(diabetic mellitus,DM)大鼠心肌组织内诱生型一氧化氮舍酶(induce-nitricoxide synthase,iNOS)表达水平的变化及全反式维甲酸对其的干预作用.[方法]链脲菌素(STZ)法复制SD大鼠实验性1型DM模型,并随机分为全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA,20 mg/kg·d)处理组或DM组.造模型后30 d及60 d测量空腹血糖、心重/体重比值,HE染色观察心肌结构的改变,并用RT-PCR技术和免疫组化技术检测心肌组织中iNOS表达水平.[结果]30 d和60 d时,DM大鼠心肌内iNOS表达率增加(P<0.05);ATRA处理后可以使心肌内iNOS表达率下降(P<0.05),而DM组和ATRA组大鼠血糖无明显差异(P>0.05).[结论]DM大鼠心肌内iNOS表达率增加,可能与高糖状态下心肌病变有关.ATRA处理后可以使心肌内iNOS表达率下降,这与延缓高糖状态下心肌病变有关.同时说明糖尿痛心肌病的发生发展与iNOS再表达密切相关.
[目的]觀察糖尿病(diabetic mellitus,DM)大鼠心肌組織內誘生型一氧化氮捨酶(induce-nitricoxide synthase,iNOS)錶達水平的變化及全反式維甲痠對其的榦預作用.[方法]鏈脲菌素(STZ)法複製SD大鼠實驗性1型DM模型,併隨機分為全反式維甲痠(all-trans retinoic acid,ATRA,20 mg/kg·d)處理組或DM組.造模型後30 d及60 d測量空腹血糖、心重/體重比值,HE染色觀察心肌結構的改變,併用RT-PCR技術和免疫組化技術檢測心肌組織中iNOS錶達水平.[結果]30 d和60 d時,DM大鼠心肌內iNOS錶達率增加(P<0.05);ATRA處理後可以使心肌內iNOS錶達率下降(P<0.05),而DM組和ATRA組大鼠血糖無明顯差異(P>0.05).[結論]DM大鼠心肌內iNOS錶達率增加,可能與高糖狀態下心肌病變有關.ATRA處理後可以使心肌內iNOS錶達率下降,這與延緩高糖狀態下心肌病變有關.同時說明糖尿痛心肌病的髮生髮展與iNOS再錶達密切相關.
[목적]관찰당뇨병(diabetic mellitus,DM)대서심기조직내유생형일양화담사매(induce-nitricoxide synthase,iNOS)표체수평적변화급전반식유갑산대기적간예작용.[방법]련뇨균소(STZ)법복제SD대서실험성1형DM모형,병수궤분위전반식유갑산(all-trans retinoic acid,ATRA,20 mg/kg·d)처리조혹DM조.조모형후30 d급60 d측량공복혈당、심중/체중비치,HE염색관찰심기결구적개변,병용RT-PCR기술화면역조화기술검측심기조직중iNOS표체수평.[결과]30 d화60 d시,DM대서심기내iNOS표체솔증가(P<0.05);ATRA처리후가이사심기내iNOS표체솔하강(P<0.05),이DM조화ATRA조대서혈당무명현차이(P>0.05).[결론]DM대서심기내iNOS표체솔증가,가능여고당상태하심기병변유관.ATRA처리후가이사심기내iNOS표체솔하강,저여연완고당상태하심기병변유관.동시설명당뇨통심기병적발생발전여iNOS재표체밀절상관.
