环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2008年
5期
1239-1243
,共5页
张金风%杨曦%郑伟%孔令仁%王联红
張金風%楊晞%鄭偉%孔令仁%王聯紅
장금풍%양희%정위%공령인%왕련홍
敌草隆%过硫酸钾%Fe(Ⅱ)%EDTA%硫酸根自由基%羟基自由基
敵草隆%過硫痠鉀%Fe(Ⅱ)%EDTA%硫痠根自由基%羥基自由基
활초륭%과류산갑%Fe(Ⅱ)%EDTA%류산근자유기%간기자유기
对水体系中EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8降解敌草隆的方法进行了研究.在综合考虑经济性和降解率的前提下,提出了反应的最佳条件:K2S2O8初始浓度为2.0 mmol·L-1, Fe(Ⅱ)初始浓度为1.0 mmol·L-1, EDTA初始浓度为0.5 mmol·L-1,反应时间为300 min, pH=7.0,最终0.1 mmol·L-1,敌草隆降解率可达67.6%.同时,采用分子探针竞争实验鉴定了体系中产生的硫酸根自由基和羟基自由基,并采用LC/MS法鉴定了敌草隆的主要降解产物,从而探讨了敌草隆在EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中可能的降解途径.
對水體繫中EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8降解敵草隆的方法進行瞭研究.在綜閤攷慮經濟性和降解率的前提下,提齣瞭反應的最佳條件:K2S2O8初始濃度為2.0 mmol·L-1, Fe(Ⅱ)初始濃度為1.0 mmol·L-1, EDTA初始濃度為0.5 mmol·L-1,反應時間為300 min, pH=7.0,最終0.1 mmol·L-1,敵草隆降解率可達67.6%.同時,採用分子探針競爭實驗鑒定瞭體繫中產生的硫痠根自由基和羥基自由基,併採用LC/MS法鑒定瞭敵草隆的主要降解產物,從而探討瞭敵草隆在EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8體繫中可能的降解途徑.
대수체계중EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8강해활초륭적방법진행료연구.재종합고필경제성화강해솔적전제하,제출료반응적최가조건:K2S2O8초시농도위2.0 mmol·L-1, Fe(Ⅱ)초시농도위1.0 mmol·L-1, EDTA초시농도위0.5 mmol·L-1,반응시간위300 min, pH=7.0,최종0.1 mmol·L-1,활초륭강해솔가체67.6%.동시,채용분자탐침경쟁실험감정료체계중산생적류산근자유기화간기자유기,병채용LC/MS법감정료활초륭적주요강해산물,종이탐토료활초륭재EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8체계중가능적강해도경.