CAJ | 학술논문

儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与抑郁症认知功能的关联性研究
인다분양위갑기전이매기인다태성여억욱증인지공능적관련성연구
An association study on polymorphisms of catechol-O-methyltransferase gene and cognitive function in depression

万方数据

神经疾病与精神卫生神經疾病與精神衛生 신경질병여정신위생
NERVOUS DISEASES AND MENTAL HYGIENE
2009年 1期 15-18 ,共4页

彭建玲%张璐璐%郑洪波%邓河晃%邓悦%何柱国%黄远光%黎娟花%黄雄%阳琼

팽건령%장로로%정홍파%산하황%산열%하주국%황원광%려연화%황웅%양경

儿茶酚氧位甲基转移酶%抑郁症%基因多态性%认知功能兒茶酚氧位甲基轉移酶%抑鬱癥%基因多態性%認知功能
인다분양위갑기전이매%억욱증%기인다태성%인지공능

目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性与抑郁症认知功能及其严重程度的关系.方法采用病例-对照研究.应用聚合酶链反应(PCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,检测抑郁症患者(患者组)和健康志愿者(对照组)COMT基因多态性分布.患者组评定24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、威斯康星卡片分类测验(WCST)、中国韦氏成人记忆量表(WMS-RC)、连线A、B测验.结果 COMT等位基因与基因型频率在患者组和对照组内均有显著性差异(χ2检验,P均<0.01),在两组间无显著性差异(χ2检验,P均>0.05);患者组COMT等位基因、基因型之间在WCST、WMS-RC和连线A、B测验无显著性差异(F检验,P均>0.05),但在HAMD-24认识障碍因子分上均有显著性差异(F检验,P均<0.05);患者组基因型A/A与认识障碍(r=-0.210,P=0.036)、绝望感(r=-0.331,P=0.001)均呈负相关;等位基因A与绝望感呈负相关(r=-0.220,P=0.028);等位基因G与认识障碍(r=0.210,P=0.036)、绝望感(r=0.331,P=0.001)均呈正相关.在WCST测验中,等位基因G与持续错误数呈正相关(r=0.341,P=0.000);在WMS-RC测验中,等位基因G与数字广度(倒背)呈负相关(r=-0.327,P=0.001).结论提示COMT基因多态性与抑郁症患者的疾病严重程度及认知功能的改变存在相关性.
목적 탐토인다분양위갑기전이매(COMT)기인다태성여억욱증인지공능급기엄중정도적관계.방법 채용병례-대조연구.응용취합매련반응(PCR)급취병희선알응효전영(PAGE)방법,검측억욱증환자(환자조)화건강지원자(대조조)COMT기인다태성분포.환자조평정24항한밀이돈억욱량표(HAMD-24)、위사강성잡편분류측험(WCST)、중국위씨성인기억량표(WMS-RC)、련선A、B측험.결과 COMT등위기인여기인형빈솔재환자조화대조조내균유현저성차이(χ2검험,P균<0.01),재량조간무현저성차이(χ2검험,P균>0.05);환자조COMT등위기인、기인형지간재WCST、WMS-RC화련선A、B측험무현저성차이(F검험,P균>0.05),단재HAMD-24인식장애인자분상균유현저성차이(F검험,P균<0.05);환자조기인형A/A여인식장애(r=-0.210,P=0.036)、절망감(r=-0.331,P=0.001)균정부상관;등위기인A여절망감정부상관(r=-0.220,P=0.028);등위기인G여인식장애(r=0.210,P=0.036)、절망감(r=0.331,P=0.001)균정정상관.재WCST측험중,등위기인G여지속착오수정정상관(r=0.341,P=0.000);재WMS-RC측험중,등위기인G여수자엄도(도배)정부상관(r=-0.327,P=0.001).결론 제시COMT기인다태성여억욱증환자적질병엄중정도급인지공능적개변존재상관성.