癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2009年
8期
844-850
,共7页
翁婉雯%许玉杰%万建美%王宗站%丁文秀%刘敏%洪承皎
翁婉雯%許玉傑%萬建美%王宗站%丁文秀%劉敏%洪承皎
옹완문%허옥걸%만건미%왕종참%정문수%류민%홍승교
放射增敏%紫杉醇%KB细胞%细胞周期%基因芯片%荧光定量PCR%PRCl%Cyclin B2
放射增敏%紫杉醇%KB細胞%細胞週期%基因芯片%熒光定量PCR%PRCl%Cyclin B2
방사증민%자삼순%KB세포%세포주기%기인심편%형광정량PCR%PRCl%Cyclin B2
背景与目的:紫杉醇作为一种放射增敏剂,能稳定微管系统,把细胞阻断在G2/M期从而改变肿瘤细胞的放射反应性.但其分子机制目前还未完全阐明,本文旨在研究紫杉醇的放射增敏作用及其分子机制.方法:克隆形成实验分析不同浓度紫杉醇联合不同剂量照射对KB细胞增殖抑制率的影响,多靶单击拟合模型方程测定各组细胞放射增敏比并评价增敏效果:流式细胞仪检测KB细胞经紫杉醇及射线共同作用后细胞周期分布变化;采用基因芯片技术筛选与紫杉醇放射增敏作用相关的差异表达基因;荧光定量PCR验证芯片提示细胞分裂相关基因PRC 1、cyelin B2的变化.结果:紫杉醇与射线协同作用能明显抑制KB细胞增殖,20 nmoVL药物协同射线作用时SERDo及SERDq分别为2.40±1.87、12.23±2.81.药物加照射处理后G1期细胞由48.32~2±40%下降为15.73±7.00%(P<0.01),G2/M期细胞由13.66±2.16%上升到52.5l±5.02%(P<0.01).基因芯片结果显示的差异变化基因中共有176条与紫杉醇放射增敏作用相关,10条在调控细胞分裂过程中起作用.其中上调表达2条,下调表达8条.荧光定量PCR证实与细胞分裂相关的PRC1和Cyclin B2均下调表达,与芯片结果一致.结论:紫杉醇对KB细胞有明显的放射增敏作用.其机制可能是使细胞有丝分裂相关基因PRCl和Cyclin B2表达特异性下调,导致双极纺锤体形成受阻,细胞无法完成正常的分裂,从而使细胞增殖受到抑制并最终死亡.
揹景與目的:紫杉醇作為一種放射增敏劑,能穩定微管繫統,把細胞阻斷在G2/M期從而改變腫瘤細胞的放射反應性.但其分子機製目前還未完全闡明,本文旨在研究紫杉醇的放射增敏作用及其分子機製.方法:剋隆形成實驗分析不同濃度紫杉醇聯閤不同劑量照射對KB細胞增殖抑製率的影響,多靶單擊擬閤模型方程測定各組細胞放射增敏比併評價增敏效果:流式細胞儀檢測KB細胞經紫杉醇及射線共同作用後細胞週期分佈變化;採用基因芯片技術篩選與紫杉醇放射增敏作用相關的差異錶達基因;熒光定量PCR驗證芯片提示細胞分裂相關基因PRC 1、cyelin B2的變化.結果:紫杉醇與射線協同作用能明顯抑製KB細胞增殖,20 nmoVL藥物協同射線作用時SERDo及SERDq分彆為2.40±1.87、12.23±2.81.藥物加照射處理後G1期細胞由48.32~2±40%下降為15.73±7.00%(P<0.01),G2/M期細胞由13.66±2.16%上升到52.5l±5.02%(P<0.01).基因芯片結果顯示的差異變化基因中共有176條與紫杉醇放射增敏作用相關,10條在調控細胞分裂過程中起作用.其中上調錶達2條,下調錶達8條.熒光定量PCR證實與細胞分裂相關的PRC1和Cyclin B2均下調錶達,與芯片結果一緻.結論:紫杉醇對KB細胞有明顯的放射增敏作用.其機製可能是使細胞有絲分裂相關基因PRCl和Cyclin B2錶達特異性下調,導緻雙極紡錘體形成受阻,細胞無法完成正常的分裂,從而使細胞增殖受到抑製併最終死亡.
배경여목적:자삼순작위일충방사증민제,능은정미관계통,파세포조단재G2/M기종이개변종류세포적방사반응성.단기분자궤제목전환미완전천명,본문지재연구자삼순적방사증민작용급기분자궤제.방법:극륭형성실험분석불동농도자삼순연합불동제량조사대KB세포증식억제솔적영향,다파단격의합모형방정측정각조세포방사증민비병평개증민효과:류식세포의검측KB세포경자삼순급사선공동작용후세포주기분포변화;채용기인심편기술사선여자삼순방사증민작용상관적차이표체기인;형광정량PCR험증심편제시세포분렬상관기인PRC 1、cyelin B2적변화.결과:자삼순여사선협동작용능명현억제KB세포증식,20 nmoVL약물협동사선작용시SERDo급SERDq분별위2.40±1.87、12.23±2.81.약물가조사처리후G1기세포유48.32~2±40%하강위15.73±7.00%(P<0.01),G2/M기세포유13.66±2.16%상승도52.5l±5.02%(P<0.01).기인심편결과현시적차이변화기인중공유176조여자삼순방사증민작용상관,10조재조공세포분렬과정중기작용.기중상조표체2조,하조표체8조.형광정량PCR증실여세포분렬상관적PRC1화Cyclin B2균하조표체,여심편결과일치.결론:자삼순대KB세포유명현적방사증민작용.기궤제가능시사세포유사분렬상관기인PRCl화Cyclin B2표체특이성하조,도치쌍겁방추체형성수조,세포무법완성정상적분렬,종이사세포증식수도억제병최종사망.