低温与超导
低溫與超導
저온여초도
CRYOGENICS AND SUPERCONDUCTIVITY
2009年
9期
73-76
,共4页
硒化铅%化学沉淀%光导%薄膜
硒化鉛%化學沉澱%光導%薄膜
서화연%화학침정%광도%박막
采用化学沉淀的方法沉淀PbSe薄膜,分别加入缓冲剂联氨(方法A)和碘化钾(方法B).对反应原理进行了分析,对制备过程进行了优化,分别制备出了高质量的PbSe薄膜.采用XRD、SEM、EDS以及红外光谱测试对所制备样品进行了分析.结果表明,两种方法制备均为PbSe多晶薄膜,方法A制备薄膜结晶质量更好,择优生长方向明显;薄膜颗粒度、表面粗糙度都小于方法B;两种薄膜的Pb元素与Se元素比例接近化学计量比,方法B含有少量I元素;两种方法制备样品的吸收边相对带边跃迁都发生蓝移.
採用化學沉澱的方法沉澱PbSe薄膜,分彆加入緩遲劑聯氨(方法A)和碘化鉀(方法B).對反應原理進行瞭分析,對製備過程進行瞭優化,分彆製備齣瞭高質量的PbSe薄膜.採用XRD、SEM、EDS以及紅外光譜測試對所製備樣品進行瞭分析.結果錶明,兩種方法製備均為PbSe多晶薄膜,方法A製備薄膜結晶質量更好,擇優生長方嚮明顯;薄膜顆粒度、錶麵粗糙度都小于方法B;兩種薄膜的Pb元素與Se元素比例接近化學計量比,方法B含有少量I元素;兩種方法製備樣品的吸收邊相對帶邊躍遷都髮生藍移.
채용화학침정적방법침정PbSe박막,분별가입완충제련안(방법A)화전화갑(방법B).대반응원리진행료분석,대제비과정진행료우화,분별제비출료고질량적PbSe박막.채용XRD、SEM、EDS이급홍외광보측시대소제비양품진행료분석.결과표명,량충방법제비균위PbSe다정박막,방법A제비박막결정질량경호,택우생장방향명현;박막과립도、표면조조도도소우방법B;량충박막적Pb원소여Se원소비례접근화학계량비,방법B함유소량I원소;량충방법제비양품적흡수변상대대변약천도발생람이.
