医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2010年
5期
401-405
,共5页
王保亚%刘欣%高星杰%朱梦瑜%杨振霞%赵秀娟%杨洁
王保亞%劉訢%高星傑%硃夢瑜%楊振霞%趙秀娟%楊潔
왕보아%류흔%고성걸%주몽유%양진하%조수연%양길
人类Tudor-SN蛋白%RNA干扰%细胞筛选%稳定株
人類Tudor-SN蛋白%RNA榦擾%細胞篩選%穩定株
인류Tudor-SN단백%RNA간우%세포사선%은정주
目的 采用针对人类Tudor-SN基因的RNA干扰(RNAi)技术建立Tudor-SN表达抑制的乳腺癌MDA-MB-231稳定细胞株.方法 利用脂质体转染方法将pGenesil-shRNA-hTudor-SNI质粒转染进入MDA-MB-231细胞,经G418筛选出稳定株,通过RT-PCR检测Tudor-SN的mRNA水平,再以Western印迹技术鉴定Tudor-SN蛋白表达情况并计算蛋白表达抑制率.结果 与对照组相比,以G418筛选的MDA-MB-231-Tudor-SNI稳定株Tudor-SN的mRNA水平降低(P＜0.01,n=3),蛋白表达水平明显下调(P＜0.01,n=3),蛋白表达抑制率达78.12 %.结论 成功筛选并鉴定人类Tudor-SN蛋白表达抑制MDA-MB-231稳定株,有助于深入研究Tudor-SN蛋白在乳腺癌中的作用.
目的 採用針對人類Tudor-SN基因的RNA榦擾(RNAi)技術建立Tudor-SN錶達抑製的乳腺癌MDA-MB-231穩定細胞株.方法 利用脂質體轉染方法將pGenesil-shRNA-hTudor-SNI質粒轉染進入MDA-MB-231細胞,經G418篩選齣穩定株,通過RT-PCR檢測Tudor-SN的mRNA水平,再以Western印跡技術鑒定Tudor-SN蛋白錶達情況併計算蛋白錶達抑製率.結果 與對照組相比,以G418篩選的MDA-MB-231-Tudor-SNI穩定株Tudor-SN的mRNA水平降低(P＜0.01,n=3),蛋白錶達水平明顯下調(P＜0.01,n=3),蛋白錶達抑製率達78.12 %.結論 成功篩選併鑒定人類Tudor-SN蛋白錶達抑製MDA-MB-231穩定株,有助于深入研究Tudor-SN蛋白在乳腺癌中的作用.
목적 채용침대인류Tudor-SN기인적RNA간우(RNAi)기술건립Tudor-SN표체억제적유선암MDA-MB-231은정세포주.방법 이용지질체전염방법장pGenesil-shRNA-hTudor-SNI질립전염진입MDA-MB-231세포,경G418사선출은정주,통과RT-PCR검측Tudor-SN적mRNA수평,재이Western인적기술감정Tudor-SN단백표체정황병계산단백표체억제솔.결과 여대조조상비,이G418사선적MDA-MB-231-Tudor-SNI은정주Tudor-SN적mRNA수평강저(P＜0.01,n=3),단백표체수평명현하조(P＜0.01,n=3),단백표체억제솔체78.12 %.결론 성공사선병감정인류Tudor-SN단백표체억제MDA-MB-231은정주,유조우심입연구Tudor-SN단백재유선암중적작용.
