西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2010年
11期
2317-2320
,共4页
桑树%发根农杆菌%毛状根%诱导
桑樹%髮根農桿菌%毛狀根%誘導
상수%발근농간균%모상근%유도
应用发根农杆菌ACCC10060,以直接接种和共培养2种方法侵染桑树10 d龄子叶,并将2种处理的外植体分别接种于MS+AS(乙酰丁香酮,100 μmol/L)的平板,暗培养2 d后转接至MS+CS(头孢霉素,200 mg/L)平板培养3周,每3 d转接1次以除去其中所含的发根农杆菌菌体,结果2种侵染方法均成功诱导桑树产生毛状根,诱导效率分别为14%和17%.在无激素MS培养基上离体培养除菌后的毛状根,呈现旺盛的生长态势和典型的发状根结构特点.CTAB法提取毛状根基因组并进行PCR检测,结果扩增出了423 bp的rolB基因片段,表明Ri质粒的T-DNA已经成功整合到桑树的基因组中.
應用髮根農桿菌ACCC10060,以直接接種和共培養2種方法侵染桑樹10 d齡子葉,併將2種處理的外植體分彆接種于MS+AS(乙酰丁香酮,100 μmol/L)的平闆,暗培養2 d後轉接至MS+CS(頭孢黴素,200 mg/L)平闆培養3週,每3 d轉接1次以除去其中所含的髮根農桿菌菌體,結果2種侵染方法均成功誘導桑樹產生毛狀根,誘導效率分彆為14%和17%.在無激素MS培養基上離體培養除菌後的毛狀根,呈現旺盛的生長態勢和典型的髮狀根結構特點.CTAB法提取毛狀根基因組併進行PCR檢測,結果擴增齣瞭423 bp的rolB基因片段,錶明Ri質粒的T-DNA已經成功整閤到桑樹的基因組中.
응용발근농간균ACCC10060,이직접접충화공배양2충방법침염상수10 d령자협,병장2충처리적외식체분별접충우MS+AS(을선정향동,100 μmol/L)적평판,암배양2 d후전접지MS+CS(두포매소,200 mg/L)평판배양3주,매3 d전접1차이제거기중소함적발근농간균균체,결과2충침염방법균성공유도상수산생모상근,유도효솔분별위14%화17%.재무격소MS배양기상리체배양제균후적모상근,정현왕성적생장태세화전형적발상근결구특점.CTAB법제취모상근기인조병진행PCR검측,결과확증출료423 bp적rolB기인편단,표명Ri질립적T-DNA이경성공정합도상수적기인조중.
