广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2010年
5期
752-754
,共3页
对乙酰氨基酚%马来酸氯苯那敏%速感宁片%HPLC 法
對乙酰氨基酚%馬來痠氯苯那敏%速感寧片%HPLC 法
대을선안기분%마래산록분나민%속감저편%HPLC 법
目的:建立HPLC法并同时测定速感宁片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法:采用Nucleodur C18 Gravity(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢铵-乙腈梯度洗脱;检测波长为262 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果:对乙酰氨基酚进样量在4.09～36.78 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1),平均回收率为100.5%,RSD=1.92%(n=5);马来酸氯苯那敏进样量在0.05～0.43 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.27%,RSD=1.57%(n=5).结论:该方法简便快速,其他成分无干扰,适用于速感宁片中2种化学组分的同时测定.
目的:建立HPLC法併同時測定速感寧片中對乙酰氨基酚和馬來痠氯苯那敏含量的方法.方法:採用Nucleodur C18 Gravity(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,流動相為0.05 mol/L燐痠二氫銨-乙腈梯度洗脫;檢測波長為262 nm,流速為1.0 mL/min,柱溫為室溫.結果:對乙酰氨基酚進樣量在4.09～36.78 μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.999 1),平均迴收率為100.5%,RSD=1.92%(n=5);馬來痠氯苯那敏進樣量在0.05～0.43 μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為98.27%,RSD=1.57%(n=5).結論:該方法簡便快速,其他成分無榦擾,適用于速感寧片中2種化學組分的同時測定.
목적:건립HPLC법병동시측정속감저편중대을선안기분화마래산록분나민함량적방법.방법:채용Nucleodur C18 Gravity(4.6 mm×250 mm,5 μm)색보주,류동상위0.05 mol/L린산이경안-을정제도세탈;검측파장위262 nm,류속위1.0 mL/min,주온위실온.결과:대을선안기분진양량재4.09～36.78 μg범위내여봉면적정량호선성관계(r=0.999 1),평균회수솔위100.5%,RSD=1.92%(n=5);마래산록분나민진양량재0.05～0.43 μg범위내여봉면적정량호선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위98.27%,RSD=1.57%(n=5).결론:해방법간편쾌속,기타성분무간우,괄용우속감저편중2충화학조분적동시측정.
