河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2011年
6期
655-657
,共3页
高血压,肺性%儿童%治疗
高血壓,肺性%兒童%治療
고혈압,폐성%인동%치료
目的 分析儿童肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的临床资料,以提高对该病的认识.方法 对64例包含PAH诊断患儿的临床表现、辅助检查、诊疗过程进行回顾性分析,并复习相关文献.结果 ①64例患儿中57例(89.06%)为先天性心脏病相关PAH.左向右分流型先天性心脏病49例,其中11例经内科治疗,肺部感染、心力衰竭难以控制,肺动脉压力较另38例高[分别为(9.15±2.87)、(6.68±2.49)kPa,t=2.800 1,P<0.05],49例中除2例死亡外,余47例术后随访6个月~1年,肺动脉压力均降至正常;复杂型先天性心脏病相关PAH 8例,术后肺动脉压力较术前下降[分别为(5.36±1.53)、(8.77±2.61)kPa,t=-3.564 3,P<0.05].②2例(3.13%)为腺样体肥大引起PAH,肺动脉压力分别为16.08、16.91kPa,予以腺样体切除后,1例肺动脉压力降至正常,1例肺动脉压力较术前有所下降(10.67kPa),但仍较正常高.③2例(3.13%)为结缔组织病合并PAH,其中1例为系统性红斑狼疮,1例为幼年特发性关节炎,肺动脉压力分别为16.8、14.4kPa,2例均死亡.④3例(4.68%)为特发性PAH,肺动脉压力分别为14.67、8.88、10.67kPa,自动出院.结论 儿童PAH可由多种原因引起,需积极查找病因,及时治疗,可改善预后.
目的 分析兒童肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)的臨床資料,以提高對該病的認識.方法 對64例包含PAH診斷患兒的臨床錶現、輔助檢查、診療過程進行迴顧性分析,併複習相關文獻.結果 ①64例患兒中57例(89.06%)為先天性心髒病相關PAH.左嚮右分流型先天性心髒病49例,其中11例經內科治療,肺部感染、心力衰竭難以控製,肺動脈壓力較另38例高[分彆為(9.15±2.87)、(6.68±2.49)kPa,t=2.800 1,P<0.05],49例中除2例死亡外,餘47例術後隨訪6箇月~1年,肺動脈壓力均降至正常;複雜型先天性心髒病相關PAH 8例,術後肺動脈壓力較術前下降[分彆為(5.36±1.53)、(8.77±2.61)kPa,t=-3.564 3,P<0.05].②2例(3.13%)為腺樣體肥大引起PAH,肺動脈壓力分彆為16.08、16.91kPa,予以腺樣體切除後,1例肺動脈壓力降至正常,1例肺動脈壓力較術前有所下降(10.67kPa),但仍較正常高.③2例(3.13%)為結締組織病閤併PAH,其中1例為繫統性紅斑狼瘡,1例為幼年特髮性關節炎,肺動脈壓力分彆為16.8、14.4kPa,2例均死亡.④3例(4.68%)為特髮性PAH,肺動脈壓力分彆為14.67、8.88、10.67kPa,自動齣院.結論 兒童PAH可由多種原因引起,需積極查找病因,及時治療,可改善預後.
목적 분석인동폐동맥고압(pulmonary arterial hypertension,PAH)적림상자료,이제고대해병적인식.방법 대64례포함PAH진단환인적림상표현、보조검사、진료과정진행회고성분석,병복습상관문헌.결과 ①64례환인중57례(89.06%)위선천성심장병상관PAH.좌향우분류형선천성심장병49례,기중11례경내과치료,폐부감염、심력쇠갈난이공제,폐동맥압력교령38례고[분별위(9.15±2.87)、(6.68±2.49)kPa,t=2.800 1,P<0.05],49례중제2례사망외,여47례술후수방6개월~1년,폐동맥압력균강지정상;복잡형선천성심장병상관PAH 8례,술후폐동맥압력교술전하강[분별위(5.36±1.53)、(8.77±2.61)kPa,t=-3.564 3,P<0.05].②2례(3.13%)위선양체비대인기PAH,폐동맥압력분별위16.08、16.91kPa,여이선양체절제후,1례폐동맥압력강지정상,1례폐동맥압력교술전유소하강(10.67kPa),단잉교정상고.③2례(3.13%)위결체조직병합병PAH,기중1례위계통성홍반랑창,1례위유년특발성관절염,폐동맥압력분별위16.8、14.4kPa,2례균사망.④3례(4.68%)위특발성PAH,폐동맥압력분별위14.67、8.88、10.67kPa,자동출원.결론 인동PAH가유다충원인인기,수적겁사조병인,급시치료,가개선예후.
