DNA修复基因XPG His1104Asp多态性与原发性肝癌临床表型及预后的关联研究
DNA수복기인XPG His1104Asp다태성여원발성간암림상표형급예후적관련연구
Association between the DNA repair gene XPG His1104Asp polymorphism and clinical phenotypes and outcome of hepatocellular carcinoma
  • 万方数据
    中国癌症杂志 중국암증잡지
    CHINA ONCOLOGY
    2012年 6期 458-463 ,共6页

    谢伟敏%翟芸%周钢桥%张红星%黄文锋%廖小莉%王洪学%覃芳卉%梁安民%谢裕安%崔英

    사위민%적예%주강교%장홍성%황문봉%료소리%왕홍학%담방훼%량안민%사유안%최영

    原发性肝癌%着色性干皮病基因G%多态性%表型 原髮性肝癌%著色性榦皮病基因G%多態性%錶型
    원발성간암%착색성간피병기인G%다태성%표형
    背景与目的:着色性干皮病基因G(xeroderma pigmentosum group G,XPG)对维持DNA修复通路的核心结构--转录/修复因子ⅡH(transcription repair factor Ⅱ H,TFⅡH)复合体的结构和功能的稳定起着关键作用,而单核苷酸多态性可能会影响XPG基因的功能,继而改变癌细胞的生物学行为,但XPG的His1104Asp多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的门静脉侵犯等的关系尚不明确.本研究分析XPG His1104Asp多态性与HCC的临床病理特征及预后的关系.方法:在191例肝癌患者中,采用限制性片段长度PCR(PCR-RFLP)方法检测XPG His1104Asp的基因型,分析各基因型与肝癌患者的TNM分期、患者生存期等指标的关系,对可能影响亚组间匹配的混杂因素如性别等因素进行校正.结果:CC基因型在T2+T3+T4组中的频率显著高于T1组中的频率(29.5% vs 12.5%,OR=1.883,P=0.007);在有门静脉侵犯组中,含C等位的基因型频率显著高于无侵犯组(70.3% vs 61.2%,校正后OR=2.320,P=0.003),但在有转移组中则显著低于无远处转移组(47.4% vs 68.7%,OR=0.309,P=0.006).在不同原发灶大小组和数目组、不同血清AFP水平组及生存期组之间,各基因型的频率差异无统计学意义(P>0.05).结论:XPG His1104Asp多态性与肝癌的病灶T分期较晚、门静脉癌栓形成及远处转移有显著性关联,但与患者的预后无相关性.
    배경여목적:착색성간피병기인G(xeroderma pigmentosum group G,XPG)대유지DNA수복통로적핵심결구--전록/수복인자ⅡH(transcription repair factor Ⅱ H,TFⅡH)복합체적결구화공능적은정기착관건작용,이단핵감산다태성가능회영향XPG기인적공능,계이개변암세포적생물학행위,단XPG적His1104Asp다태성여간세포암(hepatocellular carcinoma,HCC)적문정맥침범등적관계상불명학.본연구분석XPG His1104Asp다태성여HCC적림상병리특정급예후적관계.방법:재191례간암환자중,채용한제성편단장도PCR(PCR-RFLP)방법검측XPG His1104Asp적기인형,분석각기인형여간암환자적TNM분기、환자생존기등지표적관계,대가능영향아조간필배적혼잡인소여성별등인소진행교정.결과:CC기인형재T2+T3+T4조중적빈솔현저고우T1조중적빈솔(29.5% vs 12.5%,OR=1.883,P=0.007);재유문정맥침범조중,함C등위적기인형빈솔현저고우무침범조(70.3% vs 61.2%,교정후OR=2.320,P=0.003),단재유전이조중칙현저저우무원처전이조(47.4% vs 68.7%,OR=0.309,P=0.006).재불동원발조대소조화수목조、불동혈청AFP수평조급생존기조지간,각기인형적빈솔차이무통계학의의(P>0.05).결론:XPG His1104Asp다태성여간암적병조T분기교만、문정맥암전형성급원처전이유현저성관련,단여환자적예후무상관성.
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