安徽中医学院学报
安徽中醫學院學報
안휘중의학원학보
2012年
5期
65-68
,共4页
张聪佴%钟文武%吴培云%刘劲松
張聰佴%鐘文武%吳培雲%劉勁鬆
장총이%종문무%오배운%류경송
马兰%大黄酸%大黄素%大黄酚%高效液相色谱法
馬蘭%大黃痠%大黃素%大黃酚%高效液相色譜法
마란%대황산%대황소%대황분%고효액상색보법
目的 建立马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC).色谱柱:Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液;梯度洗脱;检测波长:254 nm;流速:1 ml/min;柱温:30 ℃.结果 大黄酸、大黄素、大黄酚浓度分别在0.253～2.530 μg/ml (r=0.999 6)、0.249～2.490 μg/ml(r=0.999 3)、0.257～2.570 μg/ml(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为99.27%(RSD=1.28%)、99.78%(RSD=1.05%)、99.92%(RSD=0.83%).结论 所建立的方法准确、可靠、简便,适合马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定.
目的 建立馬蘭藥材中大黃痠、大黃素及大黃酚含量的測定方法.方法 採用高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC).色譜柱:Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-0.1%燐痠水溶液;梯度洗脫;檢測波長:254 nm;流速:1 ml/min;柱溫:30 ℃.結果 大黃痠、大黃素、大黃酚濃度分彆在0.253～2.530 μg/ml (r=0.999 6)、0.249～2.490 μg/ml(r=0.999 3)、0.257～2.570 μg/ml(r=0.999 7)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫;平均加樣迴收率(n=6)分彆為99.27%(RSD=1.28%)、99.78%(RSD=1.05%)、99.92%(RSD=0.83%).結論 所建立的方法準確、可靠、簡便,適閤馬蘭藥材中大黃痠、大黃素及大黃酚含量的測定.
목적 건립마란약재중대황산、대황소급대황분함량적측정방법.방법 채용고효액상색보법(high performance liquid chromatography,HPLC).색보주:Kromasil-C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:갑순-0.1%린산수용액;제도세탈;검측파장:254 nm;류속:1 ml/min;주온:30 ℃.결과 대황산、대황소、대황분농도분별재0.253～2.530 μg/ml (r=0.999 6)、0.249～2.490 μg/ml(r=0.999 3)、0.257～2.570 μg/ml(r=0.999 7)범위내여봉면적정량호적선성관계;평균가양회수솔(n=6)분별위99.27%(RSD=1.28%)、99.78%(RSD=1.05%)、99.92%(RSD=0.83%).결론 소건립적방법준학、가고、간편,괄합마란약재중대황산、대황소급대황분함량적측정.
