中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
10期
116-119
,共4页
胡一晨%万丽%范成杰%吕维%杨芳%吉琅
鬍一晨%萬麗%範成傑%呂維%楊芳%吉瑯
호일신%만려%범성걸%려유%양방%길랑
提取物%黄曲霉毒素%免疫亲和柱%光化学衍生
提取物%黃麯黴毒素%免疫親和柱%光化學衍生
제취물%황곡매독소%면역친화주%광화학연생
目的:采用免疫亲和柱净化,结合柱后光化学衍生化的高效液相色谱-荧光检测器建立同步检测常用中药材及染菌中药制剂中间体中的黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的方法.方法:采用免疫亲和柱净化洗脱结合柱后光化学衍生手段,建立黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的分析方法,并分别对14种中药材及染菌中药制剂中间体进行检测.结果:黄曲霉毒素B2和G2,B1和G1分别在0.15 ～ 6.0和0.5 ～20.0 ng·mL-1线性关系良好,方法准确稳定.所选的14种中药中川芎和柏子仁检测出黄曲霉毒素B1,而以染菌中药川芎所制备的5种提取物中均未检出黄曲霉毒素.结论:采用此方法检测常用中药材及其制剂中间体中的黄曲霉毒素无干扰性杂峰,结果准确可靠.
目的:採用免疫親和柱淨化,結閤柱後光化學衍生化的高效液相色譜-熒光檢測器建立同步檢測常用中藥材及染菌中藥製劑中間體中的黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2的方法.方法:採用免疫親和柱淨化洗脫結閤柱後光化學衍生手段,建立黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2的分析方法,併分彆對14種中藥材及染菌中藥製劑中間體進行檢測.結果:黃麯黴毒素B2和G2,B1和G1分彆在0.15 ～ 6.0和0.5 ～20.0 ng·mL-1線性關繫良好,方法準確穩定.所選的14種中藥中川芎和柏子仁檢測齣黃麯黴毒素B1,而以染菌中藥川芎所製備的5種提取物中均未檢齣黃麯黴毒素.結論:採用此方法檢測常用中藥材及其製劑中間體中的黃麯黴毒素無榦擾性雜峰,結果準確可靠.
목적:채용면역친화주정화,결합주후광화학연생화적고효액상색보-형광검측기건립동보검측상용중약재급염균중약제제중간체중적황곡매독소B1,B2,G1,G2적방법.방법:채용면역친화주정화세탈결합주후광화학연생수단,건립황곡매독소B1,B2,G1,G2적분석방법,병분별대14충중약재급염균중약제제중간체진행검측.결과:황곡매독소B2화G2,B1화G1분별재0.15 ～ 6.0화0.5 ～20.0 ng·mL-1선성관계량호,방법준학은정.소선적14충중약중천궁화백자인검측출황곡매독소B1,이이염균중약천궁소제비적5충제취물중균미검출황곡매독소.결론:채용차방법검측상용중약재급기제제중간체중적황곡매독소무간우성잡봉,결과준학가고.
